快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11034|回复: 17

请问一下大家知不知道,广州这边有哪个教授治疗嗜血相关疾病比较厉害的

[复制链接]

6

主题

17

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
发表于 2020-9-10 11:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
        我女儿7月1日开始发烧,后面确诊了EB病毒嗜血细胞综合征,在南方医院打了8周化疗,期间指标还可以。现在医生说我们其他指标都没什么问题,但是这个一两个月的血红蛋白一直偏低,升不上来,建议我们继续化疗42周。(血红蛋白最开始60多,70多,现在是80多,90多的样子)。我们不想打那么多的化疗,对小孩子伤害比较大,上北京又路途远比较麻烦,想问问有没有人知道广州还有哪个医院? 哪个教授在治疗嗜血方面比较厉害的? 想的时8周评估后找一下这边的教授先看一下, 同时也做好上北京评估方便的了解, 两手准备。
   
        希望大家帮忙说说有没有认识广州嗜血比较厉害的教授,或者说一说北上评估的一些准备事项和注意事项,谢谢大家了。

回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2020-9-10 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
血红蛋白都低,后期慢慢恢复,化疗四十周就是扯淡,及时北上评估,广州没谁特别厉害,周二到北京,周三张蕊教授门诊加号,抽血做检查就可以了
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-9-10 12:56 来自手机 | 显示全部楼层
在涨血红蛋白怕什么,轻微波动也正常,我家109-128之间。半年后在125左右
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-9-10 12:57 来自手机 | 显示全部楼层
昨天我去加号时候张蕊主任的意思是新病友她会安排周四特需加号,周三已治疗的病友多,她无法静心看新病友病历.
回复

使用道具 举报

0

主题

127

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2020-9-10 13:00 来自手机 | 显示全部楼层
去北京吧
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-9-10 13:05 来自手机 | 显示全部楼层
       化疗40周的都是一些医生对噬血没有临床经验所说的,在书本上抄下来的方案,个人觉得是不可取的。化疗5-8周如有缓解病情的话,就得到权威医院做评估,建议:上京评估比较稳妥一些。

       广州也就中山医院还可以,但是对噬血这一块的治疗方案也是根据北京的方案执行的。

       所以自行选择吧,祝顺利!


回复

使用道具 举报

0

主题

16

帖子

422

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
422
发表于 2020-9-10 13:05 来自手机 | 显示全部楼层
陈湘-湘真华房产 发表于 2020-9-10 12:56
在涨血红蛋白怕什么,轻微波动也正常,我家109-128之间。半年后在125左右

我们现在只有80左右。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488923
发表于 2020-9-10 13:07 | 显示全部楼层
       这种情况,家属犹豫不决的,路途麻烦都是借口! 个人认为不如直接北上找权威专家检查评估,一步到位,避免治疗疑惑,避免过度治疗,家属自己考虑下。
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3769

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3769
发表于 2020-9-10 13:10 来自手机 | 显示全部楼层
在地方就是扯蛋,群里好多最初在地方最后还是北上,反而延误治疗。你那个再来42周听着就不靠谱。
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27725
发表于 2020-9-10 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
据我所知广州对于噬血没有太牛的大拿,还是去更高级医院吧
回复

使用道具 举报

5

主题

64

帖子

2730

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2730
发表于 2020-9-10 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
对于继续化疗42周家属自己也有疑虑,北上路途遥远相比孩子健康不足轻重,过度治疗对身体肯定有一定程度损伤,而且会增加二次肿瘤风险,我家的在地方化疗两次后转北儿再化疗了三次现已经张蕊主任评估停药一个月有余,建议尽快北上。
回复

使用道具 举报

12

主题

107

帖子

1824

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1824
发表于 2020-9-10 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
你在地方不少发钱 去北京找专家评估一下看看,不要想着去北京花多少钱,和多远,专家评估一下好的话,就不用化疗了,去北京也就几天左右就可以你在下面化疗那么多孩子能瘦的了吗,过度化疗容易引起去他病就不好了,这只是个人意见,我当时也怕北京不好进,专家不好找,还不是硬着头皮上吗,
回复

使用道具 举报

6

主题

17

帖子

104

积分

注册会员

Rank: 2

积分
104
 楼主| 发表于 2020-9-10 14:50 | 显示全部楼层
嗯嗯,网上预约了17号张蕊的号,大神帮忙说说北上有哪些注意事项,住宿啊什么的那里方便。医院离机场远不远?
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-9-10 18:07 来自手机 | 显示全部楼层
噬血北京最权威,犹豫不定更要去北京了,不要在广州浪费时间,而且据我所知广东省连个还不错的专家都没有!
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-9-10 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
我们孩子化疗完8周,没让当地医生知道直接去了北儿评估,顺利停药。我们一家三口住的是北儿附近的住宿,两张床130块钱一晚,住了9个晚上,住宿到北儿走路几分钟,我们湖南坐高铁直达北京西站700多块钱一个人,孩子现在已停药8个月,已上初中。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-9-10 23:17 来自手机 | 显示全部楼层
在广州的话,南方医院了已经很牛了,和中山系列以及省医院都是一个梯队的。不如直接北上评估,并没有想象得麻烦。简单来说就是:周二抵达北京,周三去医院加号,周四医生看诊,然后看做检查的情况,顺利的话,可能周五做完检查就能回去了。
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
发表于 2020-9-11 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-9-10 13:05
化疗40周的都是一些医生对噬血没有临床经验所说的,在书本上抄下来的方案,个人觉得是不可取的。化 ...

你说的中山医院是指中山大学附属肿瘤医院吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

538

积分

高级会员

Rank: 4

积分
538
发表于 2021-7-10 07:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表