快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9851|回复: 14

31岁男,(肠道会诊活检)诊断慢活EB相关T细胞淋巴组织增殖病

[复制链接]

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2020-10-19 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       患者目前体温正常,血常规,肝肾功能正常范围,血钾3.1,铁蛋白正常范围,今天送检北京友谊张燕林病理会诊,病理结论慢活EB相关T细胞淋巴组织增殖病1-2级,目前等待其他生化检查结果,制定下一步治疗。


201225dkdra90qr922nmfi.jpeg
回复

使用道具 举报

4

主题

11

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
发表于 2020-10-19 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
慢活,估计得移植,提前做好准备吧,预祝早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-10-19 20:30 来自手机 | 显示全部楼层
如果是1-2级交界还不算太严重。没形成淋巴瘤.看其他结果出来具体情况吧!看老王怎么判定了.加油
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499336
发表于 2020-10-19 21:14 | 显示全部楼层
慢活EB就是,周期性正常,周期性发病,不好预估。 先看看老王的免疫疗法效果如何吧。  祝顺利,加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-10-20 07:46 来自手机 | 显示全部楼层
跟我家孩子当时情况类似
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-10-20 07:47 来自手机 | 显示全部楼层
不过你家病情还好
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-10-20 09:00 | 显示全部楼层
1-2级应该是要移植了,成人去友谊问问王昭吧,他那里貌似也在尝试新的疗法。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:29 来自手机 | 显示全部楼层
闫科 发表于 2020-10-19 20:29
慢活,估计得移植,提前做好准备吧,预祝早日康复

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:30 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-19 20:30
如果是1-2级交界还不算太严重。没形成淋巴瘤.看其他结果出来具体情况吧!看老王怎么判定了.加油

好的
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-19 21:14
慢活EB就是,周期性正常,周期性发病,不好预估。 先看看老王的免疫疗法效果如何吧。  祝顺利,加油!

好的,亮哥,谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-10-20 07:46
跟我家孩子当时情况类似

请问,您的孩子后来怎么治疗的啊?
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-10-20 09:00
1-2级应该是要移植了,成人去友谊问问王昭吧,他那里貌似也在尝试新的疗法。

这边可以考虑pd1治疗
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-10-20 21:04 来自手机 | 显示全部楼层
       后来我看清,我孩子跟你家不大一样。我孩子当时病理是EB病毒阳性t细胞增殖性疾病2—3级。她没有感染肠道。在友谊医院王昭手下,用的PD1免疫疗法,治疗效果是否见效看个体情况吧,可能因人而异。 我孩子去年九月份已经停止用药的,病毒是去年七月份转阴的,现正常生活观察中。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-20 23:10 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-10-20 21:04
后来我看清,我孩子跟你家不大一样。我孩子当时病理是EB病毒阳性t细胞增殖性疾病2—3级。她没有感染 ...

请问你们家pd1用了几个疗程啊,因为我们可能也要用这个药,检查评估玩就要上药了
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
发表于 2020-10-26 13:07 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-10-20 21:04
后来我看清,我孩子跟你家不大一样。我孩子当时病理是EB病毒阳性t细胞增殖性疾病2—3级。她没有感染 ...

你孩子用的pd1疗法吗?效果如何?
回复

使用道具 举报

热门推荐
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表