快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11902|回复: 18

麻烦各位看下我父亲化疗两周后的结果

[复制链接]

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
发表于 2020-11-4 11:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       父亲50岁。EB噬血。在本地医院化疗一周后,转院至省会医院,已有半个月。期间化疗3次,vp16 和地塞米松。最近十多天只发烧过一次,用了退烧针就好了,但是体温有时候不太稳定,会达到37.3℃,过一会就又下去了。肝脾还是很大,吃饭不行,身体很虚弱。昨天开始地塞米松由20mg减量为10mg。最近几天还在养细胞,还没问医生下一步的治疗方案。这是这两天的检查结果,麻烦各位看下。

Screenshot_20201104_110341_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201104_110346_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201104_110545_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201104_110603_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201104_110608_com.hr.zdyfy.patient.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-11-4 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
看血象和铁蛋白,噬血还没控制缓解,成人噬血比较复杂,加油!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-11-4 11:52 | 显示全部楼层
噬血的各种指标还没有得到有效缓解,不发烧的话也算是好现象;祝早日康复
回复

使用道具 举报

23

主题

219

帖子

1167

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1167
发表于 2020-11-4 12:56 来自手机 | 显示全部楼层
祝早日康复
回复

使用道具 举报

3

主题

55

帖子

230

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
230
发表于 2020-11-4 13:00 来自手机 | 显示全部楼层
好家伙我直接好家伙,用过丙球蛋白吗。铁蛋白这么高。
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-11-4 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
血项差,铁蛋白高,肝功能异常,噬血没有完全缓解,不发烧倒是好现象之一,做好护理,预防感染
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2020-11-4 13:41 | 显示全部楼层
       血常规结果的白细胞,血小板等重要指标没有正常,铁蛋白结果也是太高,肝功结果也是不正常,要严密观察病人体征,如果后续相关检查结果继续好转 还好。 相反,没有发烧只是暂时的假象。 先继续配合医生治疗吧。祝好 !
回复

使用道具 举报

8

主题

59

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2020-11-4 14:13 来自手机 | 显示全部楼层
我妈之前和你爸一样方案,不太能压住,换dep之后好些了,铁蛋白原先和你爸一样高过,现在降下来了很多
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:40 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-4 13:41
血常规结果的白细胞,血小板等重要指标没有正常,铁蛋白结果也是太高,肝功结果也是不正常,要严密 ...

好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
健康的青青(^ω^ 发表于 2020-11-4 13:00
好家伙我直接好家伙,用过丙球蛋白吗。铁蛋白这么高。

一周前铁蛋白还是四千多,这次怎么突然就这么高了!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
健康的青青(^ω^ 发表于 2020-11-4 13:00
好家伙我直接好家伙,用过丙球蛋白吗。铁蛋白这么高。

一两周前用过两次丙球蛋白,后面就没用了。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:46 来自手机 | 显示全部楼层
别回眸yu 发表于 2020-11-4 14:13
我妈之前和你爸一样方案,不太能压住,换dep之后好些了,铁蛋白原先和你爸一样高过,现在降下来了很多

我今天问医生了,后面是不是要换方案。医生说这几天等细胞涨起来再说。应该是要换了。也问他芦可替尼可以吃不,他说是二线方案,而且也不是每个人都有效。很难受,一个多月了,我爸身体越来越虚弱,吃饭太少。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:47 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-4 11:52
噬血的各种指标还没有得到有效缓解,不发烧的话也算是好现象;祝早日康复

谢谢涛哥! 昨天开始地塞米松减半了。今天体温有点波动。中午吃完饭体温就37.5,这会还是,但是也没有升上去。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
Qianqian 发表于 2020-11-4 12:56
祝早日康复

谢谢!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-11-4 11:44
看血象和铁蛋白,噬血还没控制缓解,成人噬血比较复杂,加油!

谢谢!期待早日有所好转吧,真的是煎熬啊!
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-11-4 15:36 来自手机 | 显示全部楼层
血小板,白细胞太低,感觉情况不是太乐观,没发烧的话倒是有机会涨起来
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-11-4 23:17 来自手机 | 显示全部楼层
WeiZ 发表于 2020-11-4 14:48
谢谢!期待早日有所好转吧,真的是煎熬啊!

你老爸有没有确诊是什么原因引起的噬血,现在最重要还是控制缓解噬血。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-5 16:21 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-11-4 23:17
你老爸有没有确诊是什么原因引起的噬血,现在最重要还是控制缓解噬血。

检测到了eb病毒,pet-ct未发现淋巴瘤,因此医生就按照eb噬血判断的。
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-5 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
血项不太好啊 白细胞红细胞血小板 肝功都不太好呢 要打升白针啊 注意点别感染了啥的 血小板太低估计要输血吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表