快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11150|回复: 25

成人不明原因噬血细胞综合征,康复一年报到 —— 病友正能量鼓励

[复制链接]

5

主题

19

帖子

561

积分

高级会员

Rank: 4

积分
561
发表于 2020-12-5 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我今年41岁,你们可以叫我大姐姐。 记着是在2019年6月21号晚上,出现发热体温升至38.5度,在当地医院呼吸科治疗,治疗效果不佳,于7月24号转院到山东省立医院血液科就诊,入院当天就感染性休克,给予多巴胺升压,晶体胶体补液,维持水电解质平衡及体能,并给予药物抗感染和保肝等治疗。


       2019年7月29号住院的辅助检查:双肺炎症,双侧胸腔心包积液,并双下肺膨胀不全。肝内感染可疑低密度灶,脾大,血细胞减少,骨髓结果检查到噬血细胞,铁蛋白升高,纤维蛋白原低,溶性SCD25升高,所有症状考虑噬血细胞综合征。 并伴肝肾等多脏器功能损害,胆红素升高,淋巴瘤不能排除,按照HLH1994治疗方案于7月29日给予依托泊苷0.24g/1次,120mg/2次 加 地塞米松16mg一周,8mg的5天治疗,8月8日复查噬血结果较前好转。


微信图片_20201204192843.jpg


       8月12日请北京专家王昭主任医生会诊,加用芦可替尼10mg,将地塞米松减至15mg口服,并制定了4个疗程的DEP治疗方案。

       8月13日左侧腹股沟淋巴结北京病理活检会诊结果:淋巴结反应性增生,排除淋巴瘤。 这个结果让我心里轻松了不少。

       8月16日开始DEP方案治疗,做完第一次和第二次化疗后,精神突然出现问题,说胡话,把家人吓得不知所措。咨询医生后,说是可能两次化疗间隔时间短造成的。 鉴于以上问题,医生把第三次化疗间隔了1个月,期间我的精神逐步恢复了正常,家人也心惊的松了一口气。 11月中旬做完第4个DEP疗程出院, 我于2020年1月15日全部停药。


微信图片_20201204192951.jpg


       以上是我本人噬血治疗的全部过程,噬血的原因至今不明,相关检查均没有发现诱因,临床定义为不明原因噬血细胞综合征。


       在此,借我本人的治疗康复历程,希望大家一定要积极配合医生,一定要挺过困难,坚持就是胜利。 让我们用希望照亮前行的康复之路。也祝所有病友早日康复,越来越好!
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2020-12-5 11:59 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2020-12-5 12:00 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享,康复路上坚持就是胜利!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455515
发表于 2020-12-5 12:01 | 显示全部楼层
感谢分享,感谢正能量的康复报到!
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2020-12-5 12:06 来自手机 | 显示全部楼层
不错
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3890

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3890
发表于 2020-12-5 12:07 来自手机 | 显示全部楼层
大人都扛不住老王的方案所以儿童最好去儿童专科医院,尽量不要去成人医院
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-12-5 12:43 | 显示全部楼层
大姐姐看着很年轻哦
祝越来越好
回复

使用道具 举报

10

主题

378

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-5 13:03 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享,
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
发表于 2020-12-5 13:41 来自手机 | 显示全部楼层
真好!感谢分享,正能量满满!
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

561

积分

高级会员

Rank: 4

积分
561
 楼主| 发表于 2020-12-5 13:47 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家关注,我们都会越来越好!
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-12-5 14:14 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享,祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3736

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3736
发表于 2020-12-5 15:05 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢!满满的正能量!
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2020-12-5 15:22 来自手机 | 显示全部楼层
不错不错
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-12-6 02:22 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2020-12-6 08:52 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢,满满的正能量
回复

使用道具 举报

0

主题

16

帖子

87

积分

注册会员

Rank: 2

积分
87
发表于 2020-12-6 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会好起来的
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-12-6 17:08 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享!祝越来越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

32

帖子

996

积分

高级会员

Rank: 4

积分
996
发表于 2020-12-6 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
感谢你的分享,祝你越来越好!
回复

使用道具 举报

2

主题

47

帖子

549

积分

高级会员

Rank: 4

积分
549
发表于 2020-12-12 15:50 来自手机 | 显示全部楼层
康复就好
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-19 08:38 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表