快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10560|回复: 7

昨晚9:30,父亲进行了2个多小时的血浆置换

[复制链接]

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
发表于 2020-12-10 01:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     昨天晚上9:30,父亲进行了2个多小时的血浆置换,置换出的血浆的颜色比正常的血浆颜色要深,大家看图,有类似经历的病友吗 ?


IMG_20201209_223927.jpg
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1649

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1649
发表于 2020-12-10 04:06 来自手机 | 显示全部楼层
置换出来的就是比较深
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495623
发表于 2020-12-10 10:08 | 显示全部楼层

       国内外研究证实血浆置换能够降低多器官功 能衰竭的病死率,可改善难治性 HPS,即使是严重 HPS 合 并多器官功能衰竭,血浆置换仍能有效控制病情,提高生 存率。重症儿童噬血细胞综合征的发生与发展和免疫过 度激活、吞噬细胞的吞噬及浸润活性增强、淋巴细胞功能 异常及高炎性细胞因子血症等密切相关,使用血浆置换治疗能清除炎症因子,可以减轻急性期炎症反应及改善脏器 功能; 并且能补充凝血因子改善凝血功能及肝脏功能。 目前,血浆置换治疗 HPS 的指征或时机目前尚无统一标 准,文献报道也多为案例或者小样本资料,本组病例显示, 血浆置换可以明显提高化疗治疗的疗效。在疾病的急性 期,护理的重点在于配合医疗使患者能渡过危险期。急性 期密切观察患儿的生命体征,做好出血的预防及处理、把 握好血液净化治疗的各个环节,并且积极做好院内感染的 预防工作,熟悉药物的作用及不良反应,有针对性地做好 药物护理,同时做好家属的思想工作使家属配合治疗,从 而提高患儿的成活率。   ———    摘自血浆置换联合化疗治疗重症儿童噬血细胞综合征的 护理

        通俗的说: 就是换掉不好的血液,输入正常的血液,以提高救治的成功率。
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-12-10 11:02 来自手机 | 显示全部楼层
       噬血细胞综合征的本质是一个炎症因子反应风暴。通过血浆置换可以把这些大量的炎症因子置换出来,因此,血浆置换对缓解噬血细胞综合征的病情有很大的帮助。但是血浆置换最大的问题在于它不能解决根本的问题,因此血浆置换只能起到临时控制症状的作用,是个治标不治本的方法。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-10 11:20 来自手机 | 显示全部楼层
血浆置换应该是应急的吧,还是要积极对症治疗,祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4151

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4151
发表于 2020-12-10 11:36 来自手机 | 显示全部楼层
这是不是第二次血浆置换了?这么大年纪了,真是受苦了,祝好
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-12-10 12:27 | 显示全部楼层
血浆置换就是把不好的血置换出来,换入好的血浆;缓解细胞因子风暴
回复

使用道具 举报

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
 楼主| 发表于 2020-12-11 07:51 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-12-10 11:36
这是不是第二次血浆置换了?这么大年纪了,真是受苦了,祝好

是呢,第二次了
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮忙看一下现有指标,等待很煎熬
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮
孩子没有定性嗜血,这次一年溃疡近7次,全部在舌头边上,溃疡面积深,而且巨疼
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表