快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13871|回复: 8

儿童慢活EB移植后5个月,仍有EB病毒感染

[复制链接]

3

主题

12

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
发表于 2020-12-23 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        小孩于2020年7月30日 因为慢活EB进行异基因造血干细胞移植,移植后一个月检测全血EB病毒阳性,细胞全系感染,使用用丙球后病毒下降,过段时间后病毒指数又上升,使用丙球后病毒又下降。未做血浆检测,附检测报告,请病友指点  ?


155456yualh5d413erz1x8.jpg

155502q52wxlyxxs4yu2x5.jpg

155523ykygj5ckc1u8xgyx.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33607
发表于 2020-12-23 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
最好查下血浆的EB病毒,现在亚群有感染,虽然拷贝数不高,但是也不太好
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-12-23 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
EB病毒感染反复的概率不大。反复的概率和个人身体免疫力的高低有关,尤其移植后小孩子身体免疫力偏低,就需要做好饮食,生活,还有作息时间这几个方面,预防免疫力降低,就可以减少发作频率,
目前的病毒量还行,不是太高,,估摸着血浆是阴性。

回复

使用道具 举报

0

主题

119

帖子

3950

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3950
发表于 2020-12-23 19:06 来自手机 | 显示全部楼层
移植满4个月了,应该有一点免疫力了,主治医师会调整免疫抑制剂,后续会转阴的
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-12-23 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
做好免疫平衡。加油
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499318
发表于 2020-12-23 20:59 | 显示全部楼层
       移植后 EB病毒 全血阳性 这个问题,在不同医生的观点里,有不同区别,有些医生认为阳性需要积极处理。 有个别医生认为不需要处理,观察就好。

       个人认为可能和免疫功能没有恢复健全有关,也和免疫制剂有关系,只要没有其他体征症状,先遵医生医嘱对症治疗看下后期 。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-23 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
听说过两个移植后的孩子都查出有eb. 现在都在观察中,这个还是要听你们的主治出什么治疗方案,家长一定做好移植后的护理工作,祝好
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2020-12-23 21:53 | 显示全部楼层
应该和免疫力有关系,移植后的问题遵医嘱对症治疗,祝好
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1649

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1649
发表于 2020-12-31 13:56 | 显示全部楼层
移植后和移植前处理EB病毒的原理是不同的,移植后基本除非EBVPTLD,基本上都还是通过对症治疗依靠常规抗病毒手段去解决。

如果患儿没有症状的话,观察看看也是可以的。全血EB这个东西挺玄乎的,
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表