快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5043|回复: 6

先生 2019年6月 的初诊及北上友谊医院治疗 ( 一 )

[复制链接]

39

主题

39

帖子

782

积分

高级会员

Rank: 4

积分
782
发表于 2020-12-27 12:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
        李先生31岁,2019年6月诊断成人EB病毒噬血细胞综合征由此开始坚强的抗噬治疗,特此整理记录以忆李先生 。( 段小姐 笔 )


微信图片_20210710084737.png




        2019年7月12日

        提笔尚久,就从2019年开始吧。  先生 2019年6月10号 去鼓楼医院入院接受治疗,17号经血液科会诊,被感染科修正诊断为 EB病毒噬血细胞综合征 。2019年6月21号 一早到友谊医院通州院区办理入院手续,并顺利住下来,隔日开始第一次化疗。昨天也就是7月11号开始第二次化疗,今天听先生说感觉这次头发脱落严重,准备理个光头造型了。



        2019年7月14日

        时间过的很快,前天第二次化疗后,先生说总是有想要呕吐的感觉,晚上睡觉也只能蜷缩着才能稍微好受一点,辛苦了,我的先生最近喜欢看各种美食节目,尤其是自己做完自己吃的那种,他觉得能促进食欲,明明自己什么都不能吃除了粥和我说,每周的精神寄托是优酷独播的《长安十二时辰》,说挺值得一看。



        2019年7月16日

        和先生分开的第37天,~昨天一位朋友和我说,所谓生活就是一路上一直打怪,昂,就假装就是这样吧~希望先生潜心修炼升级终成大魔王,打走体内大怪兽。

       先生和我说昨晚8点多王昭大boss来查房,只能说大boss太敬业,晚上8点多居然还过来查房……可大boss记不住人,每次来了都要手下伙伴介绍一下病情,听说先生一疗后有反复发热,然后就开始骂人了……他大概的意思是,第一个疗程效果好都是表面的,不应该高兴,特别是医生,要知道其中的风险,不能按部就班的等第二个疗程,让病人病情复发……就想知道大boss您上周为啥不来查房呢  ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-12-27 13:03 来自手机 | 显示全部楼层
坐等更新
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2020-12-27 13:16 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5143
发表于 2020-12-27 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
吃瓜群众,,等待后续跟进。!
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2020-12-27 18:46 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享
回复

使用道具 举报

3

主题

51

帖子

439

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
439
发表于 2020-12-27 20:30 来自手机 | 显示全部楼层
等待后续更新~
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-30 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享,加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最新的复查结果
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最
前期一直在北京安贞医院找王旖旎主任治疗。目前,EB病毒全血已经转阴,铁蛋白下降相对
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮忙看一下现有指标,等待很煎熬
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮
孩子没有定性嗜血,这次一年溃疡近7次,全部在舌头边上,溃疡面积深,而且巨疼
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表