快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11095|回复: 14

原发性噬血细胞综合征移植之后自身免疫性溶血

[复制链接]

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
发表于 2021-1-21 10:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
      1岁宝宝原发性噬血细胞综合征移植后,2020年12月初发现有溶血,当时控制住了,但这周又发现血红蛋白下降了,有时候这心情真的好煎熬!有时候觉得要心态好,才能更好照顾宝宝,医生说怕复发,如果复发就麻烦了!


102630xcdxvz5xtk35cden.jpg

102635u0uktz2it16g2p1f.jpg

102640d71u7gg5n55q7uqq.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2021-1-21 11:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
移植多久了,会不会有药物影响的可能 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2021-1-21 11:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
溶血性贫血确实需要重视了,大夫有什么建议?我知道一般是激素治疗
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2021-1-21 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化
桃子麻麻 发表于 2021-1-21 11:02
移植多久了,会不会有药物影响的可能 ?

移植有4个月了
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2021-1-21 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化
桃子麻麻 发表于 2021-1-21 11:02
移植多久了,会不会有药物影响的可能 ?

医生说有可能,先观察下
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2021-1-21 13:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化
潘潘 发表于 2021-1-21 11:24
溶血性贫血确实需要重视了,大夫有什么建议?我知道一般是激素治疗

发现就及时上了激素药,但这个溶血比较麻烦!
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2021-1-21 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
对比之前的血红蛋白持续偏低跟网织红细胞持续偏高可以作出判断,可能还存在溶血的现象,只要控制好溶血,基本上没啥大碍,自身免疫性溶血,还是需要时间来治疗和观察的,慢慢来吧!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-1-21 15:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
加油,积极配合治疗,一切都会好起来的
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2021-1-21 15:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化
A佛系、 发表于 2021-1-21 14:54
对比之前的血红蛋白持续偏低跟网织红细胞持续偏高可以作出判断,可能还存在溶血的现象,只要控制好溶血,基 ...

嗯嗯,谢谢煤气罐帅哥
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2021-1-21 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化
小样 发表于 2021-1-21 15:17
加油,积极配合治疗,一切都会好起来的

嗯嗯谢谢亲
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2021-1-21 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化
小样 发表于 2021-1-21 15:17
加油,积极配合治疗,一切都会好起来的

谢谢亲!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-1-21 16:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
A佛系、 发表于 2021-1-21 14:54
对比之前的血红蛋白持续偏低跟网织红细胞持续偏高可以作出判断,可能还存在溶血的现象,只要控制好溶血,基 ...

回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2021-1-21 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
A佛系、 发表于 2021-1-21 14:54
对比之前的血红蛋白持续偏低跟网织红细胞持续偏高可以作出判断,可能还存在溶血的现象,只要控制好溶血,基 ...

煤总经验丰富
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-1-21 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
加油,对于移植我不太懂
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2021-1-21 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
茂茂 发表于 2021-1-21 21:14
加油,对于移植我不太懂

谢谢亲!
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表