快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8040|回复: 9

移植后,肠排好转可以吃益生菌吗 ?

[复制链接]

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
发表于 2021-3-8 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北秦皇岛
麻烦问一下,噬血细胞综合征移植后的病人肠排有所好转后,可以吃益生菌吗 ?谢谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495634
发表于 2021-3-8 20:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家是友谊医院移植后转回当地医院治疗的,能挺过来很幸运的。   移植后的肠排如果有好转,千万别乱吃东西。  肠道功能才稍有恢复,治疗和饮食一定要听医生的,切记不可自作主张,避免肠排反复。
回复

使用道具 举报

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
 楼主| 发表于 2021-3-8 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
谢谢您的建议
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

2001

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2001
发表于 2021-3-8 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
老乡加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5143
发表于 2021-3-8 20:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
按道理是可以适当添加一些的,主要是你家肠排刚结束,在恢复期,我个人觉得还是谨慎一些好。最好能够问下主治医生,切勿擅自喂药
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2021-3-8 20:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
还没有移植来学习的
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
发表于 2021-3-8 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-3-8 20:15
你家是友谊医院移植后转回当地医院治疗的,能挺过来很幸运的。   移植后的肠排如果有好转,千万别乱 ...

还能有这样操作
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-3-9 05:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
群里有人说移植后服用的益生菌类产品!跟普通益生菌不同!具体询问一下医生看可以吃那种!
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2021-3-15 22:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
移植后,北儿不建议吃活菌,就是那种需要放冰箱保存的那种。都是建议吃进口的乐托尔。 这是死菌,比较安全。北儿血4基本都是吃这个。但是医院不卖,家长自己外面托人买的。
回复

使用道具 举报

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
 楼主| 发表于 2021-4-7 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
漂泊 发表于 2021-3-9 05:08
群里有人说移植后服用的益生菌类产品!跟普通益生菌不同!具体询问一下医生看可以吃那种!

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮忙看一下现有指标,等待很煎熬
9岁女孩,有口腔溃疡和eb病毒感染,麻烦帮
孩子没有定性嗜血,这次一年溃疡近7次,全部在舌头边上,溃疡面积深,而且巨疼
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表