快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5446|回复: 5

浙儿诊断孩子EB病毒噬血细胞综合征停药2个月,请教各位大神

[复制链接]

1

主题

3

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
发表于 2021-5-14 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      我小孩在浙儿确诊EB病毒噬血细胞综合征治疗出院2月余, 现在白介素10 每次都一点点升高是什么情况 ?最初出院是7点多,现在20多了,其他结果都挺好的,要紧吗 ?




回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2021-5-15 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
噬血是综合看的,一个白介素10指标升高不能代表噬血在活动,但是白介素10一直升高不是好的指向。
回复

使用道具 举报

20

主题

8902

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32610
发表于 2021-5-15 10:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
其他结果都好的话,就在观察看看,可以定期复查一下
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2021-5-15 11:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江绍兴
菜菜子12 发表于 2021-5-15 10:17
其他结果都好的话,就在观察看看,可以定期复查一下

徐主任也是这样说,现在半月复查一下,最怕复发
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2021-5-15 11:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江绍兴
李敏48 发表于 2021-5-15 08:57
噬血是综合看的,一个白介素10指标升高不能代表噬血在活动,但是白介素10一直升高不是好的指向。

徐主任说白介素升高有复发可能,感染也高
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469871
发表于 2021-5-15 15:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
SYSLB 发表于 2021-5-15 11:21
徐主任也是这样说,现在半月复查一下,最怕复发

你家这个白介素10的结果还好,建议结合SCD25,铁蛋白,血常规结果,综合下判断下。这几个结果都是噬血细胞综合征的关键指标。
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检查结果
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检
2025年3月初发生幼年全身特发性关节炎,又叫stiil并发噬血,从本地再到广州一路治疗都
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异的问题?
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异
7月29日高烧不退,血小板极速下降,住院检查,肝脾肿大,肚子痛,铁蛋白升高,1天时间
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报告
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报
最新的活检报告,病友们帮忙看看
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道  ——  病友经验分享
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道
进北医三院门诊大厅右转右侧最里面8号病理科窗口,每周一、周三都有高子芬教授
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表