快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 宝贝儿之家 › 六岁半EB病毒噬血细胞综合征的近期检查结果

发新帖

查看: 11480|回复: 11

六岁半EB病毒噬血细胞综合征的近期检查结果

4 主题	17 帖子	185 积分

Rank: 2

积分: 185

发消息

发表于 2021-5-27 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国河南

二月初孩子高烧四天后住院河南省人民医院儿科，三系低，肝脾大，抗病毒治疗一周后未见好转后转入血液科，vp16治疗六周后，出现低烧可自行退热，于3月18号看王昭号后住院（友谊没床位,去的合作医院），住院期间三次二线治疗，两次美罗华，孩子基本情况稳定，医生同意回诊，于5月18号回郑州，昨天开始住院省医上二线治疗的第一天。

回复

使用道具举报

4 主题	17 帖子	185 积分

Rank: 2

积分: 185

发消息

楼主| 发表于 2021-5-27 20:31 来自手机 | 显示全部楼层中国河南

这是最后一次化疗，结束后要去北京评估还是先去郑大一附院评估，麻烦老师们看看

回复

使用道具举报

9 主题	464 帖子	2780 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 2780

发消息

发表于 2021-5-27 20:44 来自手机 | 显示全部楼层中国甘肃兰州

指标还算可以，重要指标都很好，回复也不错，如果没停药，本地评估，停药建议北儿评估。

回复

使用道具举报

3 主题	1095 帖子	5121 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 5121

发消息

发表于 2021-5-27 20:46 来自手机 | 显示全部楼层中国江苏苏州

最好是去北京吧，毕竟权威一些，
目前的这些报告都挺好的。

回复

使用道具举报

14 主题	1万帖子	45万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 455808

发消息

发表于 2021-5-27 21:07 | 显示全部楼层中国四川成都

噬血细胞综合征的主要指标都正常了，另EB病毒结果也是阴性了。说明治疗是有效的，EB病毒噬血是缓解了。具体再看看停药后的随诊情况。祝好！

回复

使用道具举报

20 主题	8770 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 32009

发消息

发表于 2021-5-27 21:12 来自手机 | 显示全部楼层中国

检查都挺好的，要去评估的话直接北京吧，一步到位

回复

使用道具举报

4 主题	17 帖子	185 积分

Rank: 2

积分: 185

发消息

楼主| 发表于 2021-5-27 21:14 来自手机 | 显示全部楼层中国河南郑州

谢谢各位，就是不知道会不会反复，在第三次二线治疗前两天DNA还反复过一次，所以有点担心停疗会反复

回复

使用道具举报

24 主题	6972 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 26764

发消息

发表于 2021-5-27 22:14 来自手机 | 显示全部楼层中国山东青岛

蓓蓓发表于 2021-5-27 21:14
谢谢各位，就是不知道会不会反复，在第三次二线治疗前两天DNA还反复过一次，所以有点担心停疗会反复

担心也没有用，看看停疗后注意的事情。好好保护着，防止感染等意外，才能减少复发风险

回复

使用道具举报

9 主题	2896 帖子	1万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 11553

发消息

发表于 2021-5-28 09:12 来自手机 | 显示全部楼层中国北京

不踏实就评估一下！目前指标还不错。二线化疗每一疗评估一次也应该

回复

使用道具举报

16 主题	337 帖子	3565 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3565

发消息

发表于 2021-5-28 11:32 来自手机 | 显示全部楼层中国广西南宁

建议全面评估，排除胡思乱想！用医疗技术求得踏实。

回复

使用道具举报

10 主题	1738 帖子	8333 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 8333

发消息

发表于 2021-5-28 13:11 来自手机 | 显示全部楼层中国四川成都

这些结果都还好。如果当地评估让停疗家长担心病情反复，不停的话又担心过度化疗的话，那么去北京评估吧。针对噬血，北京的检查确实更全面，医生经验更丰富。

回复

使用道具举报

4 主题	17 帖子	185 积分

Rank: 2

积分: 185

发消息

楼主| 发表于 2021-5-29 09:46 来自手机 | 显示全部楼层中国河南开封

谢谢！大家了，今早的结果血浆又上涨了

回复

使用道具举报

热门推荐

网络信息时代，噬血与慢活EB新病友该如何选: 今天这个话题，是非常敏感的。这一年中，有较少的新病友给我分享网

男朋友21岁，eb病毒引发噬血细胞综合征，请: 2025.7.22晚上发烧，我给他吃了退烧药，第二天也还没好，然后第二天他还是觉得

移植后他克莫司和环孢素都不耐受，怎么办？: 病人现在是在航天中心医院，回输第47天，之前用了他克莫司后，肌酐190多，肝功，胆红

移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理: 以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享，因为每个病人情况不同，可能

54岁，移植后的eb病毒检查: 各位大佬帮忙看看这项结果如何？

生命的重生之旅，41岁成人移植1000+天 —: 2021年12月25日，本应是充满温馨与欢笑的圣诞，命运却给我们家开了个残酷的玩

山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者（皮肤型: 今年是2022年了，我已经43岁了，就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三

8岁eb病毒三年了载量高，反复发烧: 我儿子8岁，三年前确诊传单，高烧，39.8，淋巴结肿大，嗓子有痰红肿，眼睛肿，治疗后

3岁8个月eb引起噬血综合征，出院后北儿第三: 现在所有药都停了，平时体温基本都正常，就是孩子很容易出汗，怕热，一出汗的时候体温

噬血细胞综合征移植后两年: 孩子移植后两年了，过程中很顺利，两年大查了医生说都挺好的，但是我自己还是有些疑问

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-9-7 12:45 , Processed in 0.121246 second(s), 30 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表