快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9254|回复: 23

康复路上总有阳光普照,一路向前! —— 女儿游武功山日记 !

[复制链接]

8

主题

90

帖子

1111

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1111
发表于 2021-7-11 08:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西
        我女儿2019年8月患噬血细胞综合征,在赣州市医院诊断治疗,当年12月底和2020年1月,8月3次在张蕊那里复查,结果一切正常,小孩子在上幼儿园了。 今年7月6日听亮哥指点查了一下总淋巴细胞亚群和免疫球蛋白,请问一下大家要不要去张蕊那里复查了?

        2021年7月10日,5岁的小盆友自己爬山1个多小时,爬到 江西武功山 看日出 !


083015qtb5051njqbbaof0.jpg

082937rwebj15xb9rfsjej.jpg

082952fm3idiww3i2wzvld.jpg

082907za9q1cbll7d79i9z.jpg

082535qy8e3hiin8m8mbbe.jpg

082520ucz4qg213njjc143.jpg

082507kllod83oyj1819ni.jpg

082454jbkwr7v6e67mezol.jpg

082445lybt8biniivbvny3.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-7-11 09:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
孩子恢复得很不错!免疫球蛋白和淋巴细胞亚群也都是正常的。个人觉得,在没有特殊情况下,暂时可以不去北京复查。到底去不去,还是家长根据自己的情况,综合考虑决定吧。祝孩子健康快乐成长!
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1111

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1111
 楼主| 发表于 2021-7-11 09:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西赣州
谢谢海若!托各位的福,现在小盆友一切正常。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482550
发表于 2021-7-11 10:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
小宝贝棒棒的,大家就喜欢看这样的帖子! 奥利给!
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33117
发表于 2021-7-11 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
恭喜恭喜,大吉大利!
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27488
发表于 2021-7-11 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
棒棒哒
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-7-11 10:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西河池
正能量了。宝贝棒棒哒。
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-7-11 10:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
不知道张主任给你的建议是啥?如果孩子没啥事当地查指标网上问诊也可以的,但不管是来北京还是当地,这段时间还是有必要复查几次的
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2021-7-11 10:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
真棒!
回复

使用道具 举报

28

主题

66

帖子

3103

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3103
发表于 2021-7-11 10:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
那山好高!小孩可以呀!我去过大人上去都快要半条命啊!
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-7-11 10:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
加油,奥利给
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
发表于 2021-7-11 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2021-7-11 11:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
哇,小宝贝好可爱,祝愿一直健康快乐
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-7-11 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
越来越好
回复

使用道具 举报

10

主题

89

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
发表于 2021-7-11 12:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真好,我们也加油,早点去旅游
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
发表于 2021-7-11 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
祝福你们,看见你们康复这么好,我们有信心了
回复

使用道具 举报

5

主题

33

帖子

268

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
268
发表于 2021-7-11 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
妹妹好棒,你听医生的建议,该复查就复查,我也是赣州的,现在带我女儿来友谊医院复查。也是各项指标都正常,明天可以出院了。
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1111

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1111
 楼主| 发表于 2021-7-11 15:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西赣州
漂泊 发表于 2021-7-11 10:46
不知道张主任给你的建议是啥?如果孩子没啥事当地查指标网上问诊也可以的,但不管是来北京还是当地,这段时 ...

没有找张主任问了,现在孩子情况正常,先观察看看吧,谢谢漂泊!
回复

使用道具 举报

8

主题

90

帖子

1111

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1111
 楼主| 发表于 2021-7-11 15:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西赣州
扬扬 发表于 2021-7-11 13:38
妹妹好棒,你听医生的建议,该复查就复查,我也是赣州的,现在带我女儿来友谊医院复查。也是各项指标都正常 ...

加油加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

52

帖子

623

积分

高级会员

Rank: 4

积分
623
发表于 2021-7-11 18:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
好样的
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表