快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7239|回复: 9

激素和芦可替尼要吃多长时间?

[复制链接]

6

主题

27

帖子

688

积分

高级会员

Rank: 4

积分
688
发表于 2021-12-2 15:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
想请教下,激素甲拔龙和芦可替尼(一天早晚各一粒)用了3个半月了,什么时候停?担心这边医生不懂,过度治疗。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443713
发表于 2021-12-2 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
什么原因造成的噬血细胞综合征?多少岁?3个月都没调整过药量吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

27

帖子

688

积分

高级会员

Rank: 4

积分
688
 楼主| 发表于 2021-12-2 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2021-12-2 15:59
什么原因造成的噬血细胞综合征?多少岁?3个月都没调整过药量吗?

不明原因,33岁,3个月激素现在减为隔天一片激素甲拔龙
回复

使用道具 举报

26

主题

8677

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31545
发表于 2021-12-2 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血指标如何,都好转了吗
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26645
发表于 2021-12-2 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
吃多久都是看指标恢复情况,慢慢减量到停药
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443713
发表于 2021-12-2 20:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
ZSHNG 发表于 2021-12-2 16:08
不明原因,33岁,3个月激素现在减为隔天一片激素甲拔龙

如果病情稳定,那就遵医生医嘱缓慢的减量吧。 激素等药物不能突然停完的,容易导致病情反弹。
回复

使用道具 举报

10

主题

380

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-12-2 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
因人而异,我是产后不明原因的停疗后吃了半年左右全部停药,从出院后一点点就开始减量
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

282

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
282
发表于 2021-12-2 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
不要突然减,慢慢减!我是四片突然减的。烧了一个月!
回复

使用道具 举报

7

主题

16

帖子

785

积分

高级会员

Rank: 4

积分
785
发表于 2021-12-3 18:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家小孩激素减到半片。半粒吃了一周停了就发烧了。后来来北京医院从1.5片开始再减到0.25片用了有50天,停药的前3天每天丙球蛋白每天4瓶连上5天。
回复

使用道具 举报

6

主题

27

帖子

688

积分

高级会员

Rank: 4

积分
688
 楼主| 发表于 2021-12-6 05:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
A~心如止水 发表于 2021-12-2 21:35
因人而异,我是产后不明原因的停疗后吃了半年左右全部停药,从出院后一点点就开始减量

半年吃的什么药?
回复

使用道具 举报

热门推荐
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综合症已用二线方案
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综
我们家用了两次vp16血浆阴性,全血2.8的4次方,不知道为什么给我们上两次二线呢?我们
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
2022年eb噬血,北京治疗一直都稳定,最近生病血小板减少,大佬们帮忙看看?
2022年eb噬血,北京治疗一直都稳定,最近生
孩子2022年确诊eb病毒相关噬血细胞综合征,北京治疗12月底回来后定期复查一直都挺好的
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
前“兔”光明,为我打call!为大家打call!为重生打call!
前“兔”光明,为我打call!为大家打call!
时间过的好快,转眼间距离生病已经过去三年六个月二十三天,回想起曾经,有过
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋巴瘤
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋
淋巴结肿大去看风湿免疫科,风湿免疫科大夫根据派特CT怀疑脾脏淋巴瘤。淋巴结SUV值32
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张燕林主任的病理结果又不是
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张
我家孩子前段时间去北儿做的病理活检,病理报告显示倾向于皮下脂膜炎样T细胞淋
慢活eb移植后2年,新出的报告
慢活eb移植后2年,新出的报告
孩子慢活eb反复13年,2023年做的移植,去年上学了,今年移植后2年大查,卵巢功能不太
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表