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噬血细胞综合征之家

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噬血综合征 UNC13D杂合基因突变 (序一更新版) —— 病友说

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发表于 2017-11-26 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    “人生,除了生死,一切都是小事!”
      如若孩子未曾患噬血,难以深切感受到这话的含义!
      看着孩子一次次与病魔的抗争,每一次的生死边缘,心里默默祈祷只要给我一丝希望,哪怕是付出我的一切,只要孩子康复,我全愿意!此刻,才真正体会到什么叫生命!

      同样作为父母、亲人的你/你们此刻或许正感同身受着!
      孩子患病至今近四年,万幸虽然现在还处于稳定状态中,令我们始终不能释怀的是,因为对相关病例的不了解,盲知导致没能在更早的时间查出孩子真正的病因!
      以此,发表孩子相关病理历程,希望能给予更多病患对类似病例的了解,避免病情诊断的延误,给予患者更多的救治时间!

    5 岁儿童噬血病程

出生日期:2013.01.23


       第一次:2014年04月中旬,孩子连续性高烧39至40,血小板急剧下降伴肝脾肿大,市医转省儿童医院。
       2014.05.05号康复出院
       诊断:行骨穿第一次无异常 / 病毒感染
       主治疗:免疫球蛋白、血小板注射、激素
       院方初判病毒感染

       第二次:2016.05.22-2016.05.29
      县人民医院
      感冒久治不愈,肝脾轻度肿大,县医院门诊挂水中孩子轻度抽搐,急办住院,孩子各血象指标下降,考虑风险当时不具备转院条件,县医院治疗!
      诊断:原因未明
      康复出院并随查血象指标
      主治疗:免疫球蛋白、激素

       第三次:2016.09.31-2016.10.10
      省中心医院 - 省人民医院
      诊断:行骨穿第二次无异常 / 原因不明
      病理症状同上
      主治疗:免疫球蛋白、激素
      康复出院

       第四次:2017.08.11-2017.08.23
      省人民医院(入院时家属要求一定要追查致病因素)
      诊断:行骨穿第三、第四次 (2次)
      第四次骨穿发现8%异常细胞
      追加免疫系统检查及父母、孩子3人基因检测
      孩子遗传自父:UNC13D   Exon14
      母:UNC13D   Intron26 基因突变
      
      诊断:嗜血细胞综合征
      主治疗:免疫球蛋白、血小板注射、激素
      医生建议:移植考虑准备

     治疗时各检测指标项:
     呼吸道腺病毒DNA <4.00E+02
     EB病毒DNA            <4.00E+02

     EB病毒抗体测定:
     EB-NA-IgG 66.6  ↑   EB-VCA-IgG 146  ↑
     EB-VCA-IgM  10.0     EB-EA-IgG   5.00

     甲/乙型流感病毒抗原:阴性
     肺炎支/衣原体抗体:阴性
     直接抗人球蛋白实验:
     lgG  、 多特  、 C3圴为:阴性对照阴性

     高敏C反应蛋白:38.6 ↑

     流式检测:
     Human lL-2  4.15    Human lL-4  8.78↑
     Human lL-6  328.92↑
     Human lL-10  375.41↑
     Human TNF-a 20.70↑ Human IFN-Y243.52↑
     CD3+(T细胞)%Lymph  87.3↑
     CD3+CD4+(辅助/诱导T细胞)   22.9↓
     CD3+CD8+(抑制/细胞毒性T细胞)     13.2
     CD4+/CD8+Ratio   1.73
     CD3-CD56+CD16+(NK细胞)    1.2↓
     CD3-CD19+(B细胞)    11.2

CT:肝脏、脾脏体积增大,脾脏强化不均匀.左肝内叶钙化灶,右肝动脉发自腹腔干.
血小板:11    白细胞:1.05    中性粒细胞:0.39
铁蛋白:1702.580    肝脾肿大

后期随查各指标基本恢复正常,停药状态,脾轻度肿大.


2017.11.29北儿办理一日住院复查各指标项:(停药稳定期状态)

1、EB病毒五项(血清):三项ok,另
   EBV-CA-IgG 阳性
   EBV-CA-IgG 阳性

2、流式细胞术(静脉全血)
   NK:8.48(CD107a) ↓ CTL:2.3 (MFI) ↓ NG

3、穿孔素表达(静脉全血)
   NK:75%   ↓  NG
   CTL:27%    Ok

4、NK细胞活性(静脉全血):12.33% ↓

5、SAP表达、XIAP表达、SCD25、颗粒酶B表达:
(静脉全血) 均正常

6、静脉血:
   Y干扰素:0.37 ok    肿瘤坏死因子:0.00↓
   白介素10:6.25↑    白介素6:2.38↑
   白介素4: 0.00 ↓     白介素2: 0.00  ok

7、血清铁蛋白:23  正常

8、EBV-DNA(血浆) EB病毒:<500  ok
   EBV-DNA(全血) EB病毒: 2.70x10∧3

9、头部MR平扫:
   压水像双额叶及半卵圆中心脑白质信号稍偏高,蝶窦、左侧筛窦内可见少许长T2信号影.乳突粘膜增厚,左侧下鼻甲肥大.

10、腹部常规(肝胆胰睥)+淋巴结
    肝大肋下4.2cm、脾大,脾血窦开放,脾内散在低回声灶,较大者0.6x0.5cm,肝门及肠系膜淋巴结肿大.
肝门淋巴结大者:2.2x0.9cm  肠:2.4x0.7cm

因孩子现在状态稳定,基于移植风险,医生建意:
1、血象随查,三个月后复查头部MR平扫影像,继续变化时行移植
2、父母配型准备
3、持结果综合各大专家意见考虑

现父母配型移植准备中,准备于2018年1月北上,再持结果综合听取相关专家意见!

后期孩子治疗进展情况,会继续更新,希望能对更多的病患有所帮助!

血液相关病理,过于复杂,同为噬血,病因不同所以症状也会有所不同,以上病理,仅作为参考!病症发生时请积极找医生确诊!愿所有患者都能第一时间查明病因,及早治疗!

人生永远猜不到生活会在哪个路口给你一个坎儿,也料不到它会在哪个阶段给你一份爱。生活虽不易,但坚信只要不放弃希望,生活便没想象中那么难!


祝愿:所有患者早日康复! 20111018074418934321-29-33-.jpg
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发表于 2017-11-26 12:14 来自手机 | 显示全部楼层
祝愿孩子早日康复,大家一起努力加油!!阳光总在风雨后!
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 楼主| 发表于 2017-11-26 12:51 来自手机 | 显示全部楼层
高山流水 发表于 2017-11-26 12:14
祝愿孩子早日康复,大家一起努力加油!!阳光总在风雨后!

谢谢!只要有努力,就会有希望!
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发表于 2017-11-26 13:20 | 显示全部楼层
孩子有你这样一位坚强的母亲,一定会康复的,不放弃是我们的精神,相信孩子一定会痊愈的,加油!
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发表于 2017-11-26 13:35 | 显示全部楼层
每一位孩子身边都有着坚强不放弃的父母!加油!很多孩子都治好了的!加油!!!
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 楼主| 发表于 2017-11-26 14:07 来自手机 | 显示全部楼层
幸运星 发表于 2017-11-26 13:20
孩子有你这样一位坚强的母亲,一定会康复的,不放弃是我们的精神,相信孩子一定会痊愈的,加油! ...

每个人一生都要经历重重的磨难,不抱怨这个世界曾让自己经历了什么,感恩生命中每一份温暖的遇见!
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 楼主| 发表于 2017-11-26 14:12 来自手机 | 显示全部楼层
幸运星 发表于 2017-11-26 13:20
孩子有你这样一位坚强的母亲,一定会康复的,不放弃是我们的精神,相信孩子一定会痊愈的,加油! ...

每个人的一生都要历尽重重磨难,不抱怨生活曾让我们经历了什么,感恩人生中每一份温暖的遇见!!!
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 楼主| 发表于 2017-11-26 14:16 来自手机 | 显示全部楼层
江南 发表于 2017-11-26 13:35
每一位孩子身边都有着坚强不放弃的父母!加油!很多孩子都治好了的!加油!!!
     ."".    . ...

谢谢每一份鼓励让我们坚信,不放弃就能看到希望!!!
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发表于 2017-11-26 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是Unc13d的问题,相信科学,都会好的
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发表于 2017-11-26 17:01 来自手机 | 显示全部楼层
祝孩子早日康复
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 楼主| 发表于 2017-11-26 17:18 来自手机 | 显示全部楼层
xuhui 发表于 2017-11-26 15:39
我家也是Unc13d的问题,相信科学,都会好的

无论是患者或是家属,在整个治疗过程中,都是了不起的群体!一起加油!!!
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 楼主| 发表于 2017-11-26 17:24 来自手机 | 显示全部楼层
xuhui 发表于 2017-11-26 15:39
我家也是Unc13d的问题,相信科学,都会好的

无论患者或是家属,在整个治疗过程中都是了不起的群体!一起加油!!!
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 楼主| 发表于 2017-11-26 17:34 来自手机 | 显示全部楼层
晴朗 发表于 2017-11-26 17:01
祝孩子早日康复

用心看世界,其实爱一直都是无处不在,感谢!每一份祝福!
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发表于 2017-11-27 15:45 | 显示全部楼层
原发噬血的治疗成功率很高的,一定要加油,相信大夫相信孩子!一定会成功!
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发表于 2017-11-27 16:44 | 显示全部楼层
梧桐雨 发表于 2017-11-26 17:24
无论患者或是家属,在整个治疗过程中都是了不起的群体!一起加油!!!

基因原发噬血的成功率比EB噬血的成功率要高很多,加油!
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 楼主| 发表于 2017-11-27 17:30 来自手机 | 显示全部楼层
笔记本 发表于 2017-11-27 15:45
原发噬血的治疗成功率很高的,一定要加油,相信大夫相信孩子!一定会成功!

生命总是会有无限可能,所以只要有希望,就不轻言放弃,现在每天只想着,明天会更好一点的,这样,心里就好受多了!
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 楼主| 发表于 2017-11-27 17:53 来自手机 | 显示全部楼层
高山流水 发表于 2017-11-27 16:44
基因原发噬血的成功率比EB噬血的成功率要高很多,加油!

感谢每一份鼓励与祝福!
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发表于 2017-12-3 15:32 | 显示全部楼层
宝贝加油!
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 楼主| 发表于 2017-12-4 20:51 来自手机 | 显示全部楼层
桃子 发表于 2017-12-3 15:32
宝贝加油!

认识的或不认识的,每一份真诚的祝福,都让人感觉无限的温暖,感谢所有!!!
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祝孩子早日康复!加油!
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