快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12996|回复: 14

关于孩子嗜睡的问题 ?

[复制链接]

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
发表于 2022-4-1 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子停激素两周了,最近两天出现嗜睡的情况,老是想睡觉,而且这两天感觉他走路有点不稳,会跟停激素有关吗?有人遇到过这种情况吗 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2022-4-1 20:44 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下: 你家不是要移植吗 ?怎么停激素了 ?麻烦先说下近况呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-4-1 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-1 20:44
先问下: 你家不是要移植吗 ?怎么停激素了 ?麻烦先说下近况呢?

孩子是要移植的,但张蕊主任说激素吃多了也不好,就慢慢减停了激素,就吃卢可替尼
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-4-1 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家那会治疗期间,也是腿软无力,毕竟住院躺病床治疗比较久加上激素会导致缺钙,后续全部停药后,逐步锻炼并注意饮食和护理,会恢复正常的。至于嗜睡,我家是EB病毒诱发的噬血,从出院定期门诊后没出现过你家这种现象,可以问问你的主治医生具体是什么原因。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2022-4-1 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
特立独行的 发表于 2022-4-1 20:52
孩子是要移植的,但张蕊主任说激素吃多了也不好,就慢慢减停了激素,就吃卢可替尼

     老想睡觉,加上走路不稳这个关键问题,建议尽早找医生就诊。 因为你家是原发性噬血细胞综合征,这种类似的噬血,容易并发中枢神经病变,就容易出现走路不稳的情况。 另那么久了,为什么还没有移植? 时间长了怕生意外情况啊。
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-4-1 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-1 21:13
老想睡觉,加上走路不稳这个关键问题,建议尽早找医生就诊。 因为你家是原发性噬血细胞综合征,这种 ...

因为之前找供者需要时间,现在供者找到了,供者查体也需要时间,所以就等了那么长时间
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-4-1 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2022-4-1 21:11
我家那会治疗期间,也是腿软无力,毕竟住院躺病床治疗比较久加上激素会导致缺钙,后续全部停药后,逐步锻炼 ...

好的,谢谢你的回复
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2022-4-1 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
噬血没有遇到过,但是这个走路问题可能和用药有关,影响了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2022-4-1 21:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
特立独行的 发表于 2022-4-1 21:21
因为之前找供者需要时间,现在供者找到了,供者查体也需要时间,所以就等了那么长时间

      建议重点关注下走路不稳的问题,因为群里有几个原发性噬血细胞综合征的小朋友,病情进展后,都出现走路不稳的情况。尽快咨询医生,以检查排除! 原发性噬血细胞综合征,有时候真是要拼时间的。
回复

使用道具 举报

13

主题

111

帖子

1378

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1378
发表于 2022-4-1 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
我女也是原发性噬血细胞综合征,共发病三次,最后一次发病有过你这样,嗜睡,出汗和出水一样,不吃东西,呕吐,她当时连续发烧四五天,伴肝损伤。肝损伤当时她表现就是冒虚汗,嗜睡,不吃东西。希望你参考一下。我们是一岁十个月进仓,三月八日出仓。
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-4-1 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
因之 发表于 2022-4-1 21:39
我女也是原发性噬血细胞综合征,共发病三次,最后一次发病有过你这样,嗜睡,出汗和出水一样,不吃东西,呕吐,她当时连 ...

可以下你的微信吗
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-4-1 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-4-1 21:35
建议重点关注下走路不稳的问题,因为群里有几个原发性噬血细胞综合征的小朋友,病情进展后,都出现 ...

好的,明天就带去医院检查下,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

208

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
208
发表于 2022-4-1 22:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
亮哥 发表于 2022-4-1 21:13
老想睡觉,加上走路不稳这个关键问题,建议尽早找医生就诊。 因为你家是原发性噬血细胞综合征,这种 ...

我家孩子也是原发嗜血,从小到现在,一直都是走路不稳,还伴随头晕头疼。医院做了各项检查,都没有查出原因。请问能说一下,都需要做哪些检查吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

208

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
208
发表于 2022-4-1 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
尽善尽美41 发表于 2022-4-1 22:27
我家孩子也是原发嗜血,从小到现在,一直都是走路不稳,还伴随头晕头疼。医院做了各项检查,都没有查出原 ...

孩子九岁多了,还是爱摔跤
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2022-4-1 22:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
尽善尽美41 发表于 2022-4-1 22:28
孩子九岁多了,还是爱摔跤

你在病友微信群吗 ?  可以把基因结果发给我看看。
  
或者加我微信:liangge1981V

回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表