快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6705|回复: 8

移植后十个月了,铁蛋白还是很高 。

[复制链接]

2

主题

6

帖子

239

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
239
发表于 2022-5-7 16:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南湘潭
       麻烦大佬帮忙看看,移植后有十个月了为什么铁蛋白还有这么高? 这两天其他的抽血结果都在这里了。不会是复发的可能性吧 ? 现在还有发烧的情况 。


161813up8rgp29nz0pppnp.jpg

161826o64dyscdfepwydkh.jpg

161822ljjiw0jttje0jbig.jpg

mmexport1651911330596.jpg

mmexport1651911325521.jpg

mmexport1651911315580.jpg

mmexport1651911281095.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

99

帖子

1910

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1910
发表于 2022-5-7 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
目前铁蛋白偏高,C反应蛋白偏高,应该是有炎症反应吧?另外血清铁蛋白只是一个指示量,如果看复发需要结合其他指标的变化综合来看。而且,你看这些指标要结合以往变化的动态来看。如果各个指标都在变差,才考虑复发的可能。否则,很可能是因为个别原因引起的局部反应,对症治疗即可。个人观点供参考。你还是结合医生判断用药治疗。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503231
发表于 2022-5-7 17:18 | 显示全部楼层 中国四川
先问下:你家主要为什么移植呢? EB病毒感染哪几个细胞? 现在EB病毒的结果如何 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2022-5-7 17:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
白介素和c反应蛋白都很高,应该是存在感染的
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

239

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
239
 楼主| 发表于 2022-5-7 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-5-7 17:18
先问下:你家主要为什么移植呢? EB病毒感染哪几个细胞? 现在EB病毒的结果如何 ?

医生说是NK细胞所以才移植的。现在的EB病毒和巨细胞病毒都是正常的。
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

239

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
239
 楼主| 发表于 2022-5-7 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
王宾宾 发表于 2022-5-7 16:34
目前铁蛋白偏高,C反应蛋白偏高,应该是有炎症反应吧?另外血清铁蛋白只是一个指示量,如果看复发需要结合 ...

好,谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503231
发表于 2022-5-7 19:41 | 显示全部楼层 中国四川
、7394 发表于 2022-5-7 17:55
医生说是NK细胞所以才移植的。现在的EB病毒和巨细胞病毒都是正常的。

       你家是移植后,铁蛋白结果高于正常值。但是细胞因子的噬血指标是正常的,血常规主要指标也是正常范围。另有个感染问题,C反蛋白很高,说明病人存在感染发烧。 所以,个人认为你家是感染性发烧。 移植后的铁蛋白结果不能作为完全判断噬血的指标,因为很多移植后的病人,铁蛋白结果都是高的。

        建议你家先配合医生抗感染治疗,以避免影响移植后的恢复。 因为检查结果不全,以上只是我个人对现有结果的分析,具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-5-7 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
先咨询大夫是不是要先抗感染治疗!其他问题需要慢慢恢复
回复

使用道具 举报

7

主题

92

帖子

978

积分

高级会员

Rank: 4

积分
978
发表于 2022-5-11 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
我爸eb病毒感染的也是nk细胞和b细胞,接下来,复查看看,真的不是很想去移植。希望你越来越好
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表