快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5235|回复: 13

是否进一步检查?是否是慢性活动性EB病毒感染?

[复制链接]

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2022-5-11 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济南
       女孩今年4岁,2019年因为血小板减少住院,治疗查出来有EB病毒,到2021年因血小板减少住院三次,最低的时候是个位数。并都查出有eb病毒。今年4月份血小板减少,吃咖啡酸片加中药,血小板目前稳定100多,因为脾大在齐鲁医院检查,脾现在肋下5厘米多,医生得出结论是eb病毒慢性感染。孩子现在不发烧,但是脾大,淋巴结肿大,肺炎。医生没给开药治疗,说EB病毒只是潜伏没有发作,让随时观察。请问各位病友,还需要做进一步检查吗 ? 确诊是否是慢活EB。


151905fynziyrrntiw23tr.jpg

151922llccuo9bzoul2oob.jpg

151928hcnnpi2ndduqdzdd.jpg

151936a3uh4te0tt0jz00t.jpg

回复

使用道具 举报

24

主题

6969

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26729
发表于 2022-5-11 15:59 | 显示全部楼层 中国山东青岛
淋巴结大、脾大可能也是EB病毒影响的;医生确认是EB慢活的依据是什么 啊?
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2022-5-11 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
看几项抗阳性,给的结论
回复

使用道具 举报

20

主题

8731

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31815
发表于 2022-5-11 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
淋巴结肿大坐做活检吗? eb病毒淋巴细胞亚群检查过吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-5-11 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
19年查出eb病毒,治疗后eb一直是阴性吗?现在没发烧,那最近几年有没有经常间断性的发烧?如果医生断定是慢性活动性eb病毒感染,而且脾大、淋巴肿大、血小板低,这种情况也不能肯定说病毒不活跃,所以最好到更权威的医院做进一步的检查,比如eb病毒的dna定量检测报告,eb病毒的淋巴细胞亚群检测报告,淋巴活检报告,甚至于骨穿腰穿的病毒数据检查,以做进一步的分析论证,来确定是不是慢活eb…祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2022-5-11 17:00 | 显示全部楼层 中国山东济南
菜菜子12 发表于 2022-5-11 16:18
淋巴结肿大坐过活检吗,eb病毒淋巴细胞亚群检查过吗

没有做活检  也没做亚群检查    所以给出这个结论我觉得应该还要查查最终才能确定.  但是不知道需要做什么检查 ?
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2022-5-11 17:04 | 显示全部楼层 中国山东济南
--碧海蓝天 发表于 2022-5-11 16:27
19年查出eb病毒,治疗后eb一直是阴性吗?现在没发烧,那最近几年有没有经常间断性的发烧?如果医生断定是慢 ...

19年治疗后医院也没复查这个病毒..  没有间断性的发烧,平时基本上不感冒,医生就让观察,说现在eb病毒不发病,没有什么对症治疗的方法。
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-5-11 17:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
BIKFC 发表于 2022-5-11 17:04
19年治疗后医院也没复查这个病毒..  没有间断性的发烧,平时基本上不感冒,医生就让观察,说现在eb病毒不 ...

反过来推理,好的结果,如果不是慢活eb,那目前的症状脾大、淋巴肿大和血小板问题也需要进一步检查找出病因;坏的结果,如果是慢活eb,那肯定还是要做进一步的检查确诊和治疗,所以不能在家等,一定要尽早检查治疗,而且是越快越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2022-5-11 17:26 | 显示全部楼层 中国山东济南
--碧海蓝天 发表于 2022-5-11 17:24
反过来推理,好的结果,如果不是慢活eb,那目前的症状脾大、淋巴肿大和血小板问题也需要进一步检查找出病 ...

嗯嗯   我觉得这个既然知道了就不能等着.之前因为血小板低的原因一直也有在喝中药.
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-5-11 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
BIKFC 发表于 2022-5-11 17:26
嗯嗯   我觉得这个既然知道了就不能等着.之前因为血小板低的原因一直也有在喝中药.

简单的eb病毒感染,一般来说抗病毒药物用过以后短期内eb病毒就会转阴,症状也会消失,但是慢活eb抗病毒药物无效,病情症状也会反复,而且慢活eb可能造成的后果也有很大的不确定性,所以等不起,一定要尽早治疗!
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2022-5-11 17:46 | 显示全部楼层 中国山东济南
--碧海蓝天 发表于 2022-5-11 17:36
简单的eb病毒感染,一般来说抗病毒药物用过以后短期内eb病毒就会转阴,症状也会消失,但是慢活eb抗病毒药 ...

嗯嗯  .早发现的就的早治疗.有病不能拖
回复

使用道具 举报

20

主题

8731

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31815
发表于 2022-5-11 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
菜菜子12 发表于 2022-5-11 16:18
淋巴结肿大坐做活检吗? eb病毒淋巴细胞亚群检查过吗?

还是要进一步检查,目前这些检查证据不足吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
451472
发表于 2022-5-11 19:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人认为你家病史还是比较长了,结合多次血小板减少,结合脾大至肋下5厘米多,结合全身多发淋巴结,结合2019年就发现EB病毒和现在的病毒量,有较大的几率怀疑你家是慢活EB。  建议北上找权威专家进一步检查,比如EB病毒细胞亚群、病理活检、基因检测、EB病毒免疫功能检测等,以得到更明确的诊断。 同时,类似症状也要排除其他免疫缺陷型疾病。

       总的来说,进一步权威检查是必须的,早诊断,早治疗!祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2022-5-11 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
好的好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁半宝宝原发性噬血细胞综合征,请教大佬
一岁半宝宝原发性噬血细胞综合征,请教大佬
宝宝在3个月的时候打了脊灰疫苗后无症状发烧,住院一个月未查出感染源,骨穿腰
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因结果
年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因
基因检测结果出来了,提示DDX3X跟setd2基因突变,问下大佬这种属于高危一定要异基因的
第6周vp16治疗,全血eb病毒又升高,请大神帮看看检查结果
第6周vp16治疗,全血eb病毒又升高,请大神
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟于2024年5月份开始连续发热,发热一个月有一直排查不到发热原因,六月份在
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表