快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10828|回复: 6

第5次诱导化疗前的血液检测结果

[复制链接]

7

主题

29

帖子

526

积分

高级会员

Rank: 4

积分
526
发表于 2022-5-31 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
      小孩,6岁8个月,已经确定为EB病毒感染的噬血细胞综合征(肿瘤检测结果和基因检测结果已经出来了,没有问题),以下是小孩第5次诱导化疗前的血液检查,麻烦各位看看? 铁蛋白上次检测是600+,这次检测有下降 。


Screenshot_20220531_135234_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20220531_135320_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20220531_135342_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2022-5-31 14:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
化疗期间这个结果还可以,铁蛋白对比有下降,但还没有完全恢复,血常规,肝功能主要指标也还行
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-5-31 14:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
治疗期间这些结果都还可以,看后期怎么样,一定得注意护理,别感染和生别的病了,治疗期和恢复期身体很脆弱。
回复

使用道具 举报

7

主题

29

帖子

526

积分

高级会员

Rank: 4

积分
526
 楼主| 发表于 2022-5-31 14:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
木易56 发表于 2022-5-31 14:52
治疗期间这些结果都还可以,看后期怎么样,一定得注意护理,别感染和生别的病了,治疗期和恢复期身体很脆弱 ...

嗯嗯,好的
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28134
发表于 2022-5-31 15:38 | 显示全部楼层 中国山东青岛
铁蛋白有明显的下降,结合血常规,生化肝功能这些,病情稳定了也有好转,基因也没有问题,那就是等待化疗完之后顺利停疗停药了,加油吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503010
发表于 2022-5-31 21:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
      铁蛋白结果逐步在下降;肝功结果也没有发现大的指标问题;凝血结果也基本上正常;血常规结果血红蛋白略低,这个注意下,其他小项都不错的。以上几项结果以治疗期来看,整体都是非常不错的。 建议还是需结合EB病毒等指标综合判断下治疗效果。具体请还是以医生的判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-5-31 23:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体态势很好!复查ebdna定量继续遵医嘱治疗,很快就奔向康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表