快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6810|回复: 13

新药依马利尤单抗,有用过的吗?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2022-7-4 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建厦门
       我们家是41岁,EB病毒复发引起的噬血细胞综合征。 94方案、dep方案都不理想,供者也不理想,医生今天说这是个新药,如果能弄到可以试试看,我想我们病友应该是比较前沿的了,也是大家报团取暖。想问下大家,有人用过吗 ? 哪里能买到 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2022-7-4 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
没有用过,不过可以问问香港药房有没有代购药过来。网上说这药用于原发性疾病的,意思就是不能治疗EB病毒感染噬血。
回复

使用道具 举报

10

主题

63

帖子

694

积分

高级会员

Rank: 4

积分
694
发表于 2022-7-4 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
没有听说过有靶向药,期待大神们的分享
回复

使用道具 举报

7

主题

92

帖子

978

积分

高级会员

Rank: 4

积分
978
发表于 2022-7-4 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
有个病友用了8万一只的药,不知道是不是这个药,他妈不识字,说要是有用就能降下来,后来不是很理想,又进行淋巴细胞输注。期待你有效的结果。分享给我们。
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3941

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3941
发表于 2022-7-4 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
度娘上有这个药物说明,说是新批准的药,实际受体效果还不确定,毕竟刚批进来
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2022-7-4 22:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
预祝能够找到!目前个人没途径帮助到您!期待新药功效奇特!加油
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2022-7-4 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
诺诺妈妈 发表于 2022-7-4 22:43
度娘上有这个药物说明,说是新批准的药,实际受体效果还不确定,毕竟刚批进来

是啊,今年3月批准国内上市的,什么途径能买到还在找,如果能买到,试了会在论坛分享的
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2022-7-4 22:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
杨玉静 发表于 2022-7-4 22:37
有个病友用了8万一只的药,不知道是不是这个药,他妈不识字,说要是有用就能降下来,后来不是很理想,又进 ...

先得能买到,然后才能用,用后再来分享哈
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2022-7-4 22:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
A佛系、 发表于 2022-7-4 22:32
没有用过,不过可以问问香港药房有没有代购药过来,

谢指点,我试看看
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27721
发表于 2022-7-4 23:00 | 显示全部楼层 中国山东青岛
好像是今年刚批复的血液病罕见治疗药物,用于治疗对常规疗法不耐受的原发性噬血细胞综合征成人和儿童患者的靶向药;不过没怎么听说过噬血治疗的报道,期待这个药物的疗效,价格是关键了
回复

使用道具 举报

4

主题

92

帖子

2472

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2472
发表于 2022-7-4 23:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
这个药香港有,但是价位也很高,临床仅仅可以维持治疗原发性噬血,用于桥接移植的!但是医疗费用一般家庭根本受不了,用了还是要移植的。
回复

使用道具 举报

9

主题

60

帖子

630

积分

高级会员

Rank: 4

积分
630
发表于 2022-7-4 23:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南濮阳
期待
回复

使用道具 举报

7

主题

56

帖子

991

积分

高级会员

Rank: 4

积分
991
发表于 2022-7-5 01:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
这药很神奇吗?期待分享!
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2022-7-5 07:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
希望这药能是噬血特效药,以后噬血不再是难题。
回复

使用道具 举报

热门推荐
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表