快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10936|回复: 23

原发性噬血,现在治疗有效,医生建议移植,是现在移植,还是观察以后再移植?

[复制链接]

9

主题

63

帖子

2631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2631
发表于 2022-7-5 13:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
14岁女儿,医生说基因结果是原发性噬血细胞综合征,现在的治疗有效果,我们还不想移植,大家给个建议哈?


134721h42zlz8211roos5w.jpg

134743h8iqciyamhnx38rj.jpg

134749r2jj1livmkjojnpb.jpg
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

936

积分

高级会员

Rank: 4

积分
936
发表于 2022-7-5 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
原发噬血肯定要移植的,治疗效果好是肯定的,但是后期可能复发!
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2631
 楼主| 发表于 2022-7-5 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
风采 发表于 2022-7-5 13:53
原发噬血肯定要移植的,治疗效果好是肯定的,但是后期可能复发!

如果复发,治疗效果怎么样,可以考虑复发后再移植吗
回复

使用道具 举报

7

主题

109

帖子

1813

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1813
发表于 2022-7-5 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
如果原发,存在复发的风险,如果复发谁也不敢保证风险是不是跟第一次一样,可能轻也可能重,嗜血本来就是个风险极大并发症的病情。如果想考虑给孩子不移植的机会就去北京找权威专家评估,看看专家怎么建议。
回复

使用道具 举报

26

主题

8665

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31489
发表于 2022-7-5 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
原发的话建议状态好的时候进行移植,复发后病情以及化疗对身体影响挺大的,当然原发存在风险,再问问医生的意见,自己也综合考虑下吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
441941
发表于 2022-7-5 18:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
       如果医生确诊你家是原发性噬血细胞综合征,个人建议还是尽早做移植准备。化疗只能缓解,而且原发性噬血有概率造成中枢神经损伤,这个后果相当严重,群里最严重的相当于痴呆儿,这个时候再移植,效果也不好了。所以,原发性噬血细胞综合征一定是在缓解期,尽早行造血干细胞移植术才是关键。具体请以医生临床诊治为准,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2631
 楼主| 发表于 2022-7-5 18:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
遥远的彼岸 发表于 2022-7-5 15:42
如果原发,存在复发的风险,如果复发谁也不敢保证风险是不是跟第一次一样,可能轻也可能重,嗜血本来就是个 ...

回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2631
 楼主| 发表于 2022-7-5 18:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-7-5 18:13
如果医生确诊你家是原发性噬血细胞综合征,个人建议还是尽早做移植准备。化疗只能缓解,而且原发性 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2631
 楼主| 发表于 2022-7-5 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
遥远的彼岸 发表于 2022-7-5 15:42
如果原发,存在复发的风险,如果复发谁也不敢保证风险是不是跟第一次一样,可能轻也可能重,嗜血本来就是个 ...

明白了
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2022-7-5 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
原发性噬血细胞综合征建议趁状态好,尽快移植
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

1308

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1308
发表于 2022-7-5 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果需要移植越早越好,病人少受罪,家属少花钱,化疗药用的越多,移植的时候出的症状多些
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2022-7-5 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
移植是所有人都不乐意去执行的方案,但如果确定需要移植,拖延是不合适的!强大内心,做出勇敢的决定。加油
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

743

积分

高级会员

Rank: 4

积分
743
发表于 2022-7-5 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
原发性噬血细胞综合征,越早移植越好,尤其是身体不受损伤的情况下移植更好,康复的也快,以主治大夫医嘱为准!
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2022-7-5 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
原发性噬血,只要移植才能根治,而且状态好的时候,成功率越好,现在好只是暂时的,一碰到噬血细胞综合征的诱发因素,噬血就会不断复发。
回复

使用道具 举报

13

主题

111

帖子

1363

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1363
发表于 2022-7-5 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
       我女是原发噬血细胞综合征,UNC13D基因杂合突变,两个月就发病,停疗三个月复发她11个月大,第三次发病在去年底马上过年,她1岁十个月。 实在没办法只有移植。因为她年龄太小了才每次用药控制住,等待大些再移。如果她像你女这么大肯定第一次就移了。原发噬血的特点就是一上化疗药就能很好控制,但只是暂时的。你的病因是基因导致的免疫缺陷,用药只是暂时缓解。只要一有感染又会容易复发,反复发作。你不想移植,但是承担的风险也不小。发作一次又要化疗好几个月。对身体也是伤害又费钱。还不如移植成功了就治愈了。还是要听医生的。医生见的病人多了,往往能给出最好的建议。你下不定决心,也是看孩子状态好想堵一把。无论哪种都是堵命,就看你的选择了。做为过来人也只是分享自己的经验让你少走弯路,谁也无法给你做决定。我孩子现两岁四个月,移植后138天,一切都好。也祝福你的孩子健健康康,有美好的未来!
回复

使用道具 举报

32

主题

429

帖子

3514

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3514
发表于 2022-7-6 03:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
如果是原发的话一般来说移植才能达到最终的治疗目的,如果感觉地方上医院不准确,可以像上级医院转院在看看,确认原发在移植
回复

使用道具 举报

32

主题

429

帖子

3514

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3514
发表于 2022-7-6 03:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
毕竟是父母个一条,但是你这个是靶向基因检测,如果对结果有意义,可以在测一次全外的。
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2631
 楼主| 发表于 2022-7-6 07:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
因之 发表于 2022-7-5 20:35
我女是原发噬血细胞综合征,UNC13D基因杂合突变,两个月就发病,停疗三个月复发她11个月大,第三次 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

2631

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2631
 楼主| 发表于 2022-7-6 07:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
专业校服定做婚 发表于 2022-7-6 03:19
毕竟是父母个一条,但是你这个是靶向基因检测,如果对结果有意义,可以在测一次全外的。

谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2022-7-6 08:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
原发的话是要移植的,趁状态好的情况下移植效果更佳,可以去北京友谊王昭医生那边咨询,如果专家都说要移植了,就坚定地走这条路,不要抱侥幸心理。友谊、儿研所、京都、航天都可以移植。
回复

使用道具 举报

热门推荐
四疗了还没进仓,指标平稳是否可以不化疗等移植??
四疗了还没进仓,指标平稳是否可以不化疗等
大家好,我是慢活eb(eb病毒t细胞淋巴增殖性疾病2级)的24岁小敏,四月来北京
11岁小孩求助,EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病哪里治疗好?
11岁小孩求助,EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性
小孩去年8月因口腔糜烂伴红肿,在老家诊所输头孢一个星期后没有好转,后在县人
肚子里的胎儿查到遗传2个PRF1致病基因,请问大家该怎么办?
肚子里的胎儿查到遗传2个PRF1致病基因,请
大家好!谢谢大家点开我这个问题。 我和先生37岁,一直怀不上,在做试管的过程中
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
33岁,不明原因噬血,超声结果淋巴结肿大
33岁,不明原因噬血,超声结果淋巴结肿大
不明原因噬血,停药2个半月,淋巴结肿大,会不会是复发前兆?
王昭  教授解答噬血细胞综合征之家病友的十六问    ———   知识分享
王昭 教授解答噬血细胞综合征之家病友的十
非常感谢病友刘萌先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖性疾病
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖
2024年3月17号发烧39度左右,肝脾肿大,铁蛋白655,scd25:3700多,肝功不好,
28岁女慢性活动性EB病毒感染移植的诊治日记 ( 八 )
28岁女慢性活动性EB病毒感染移植的诊治日记
重点:确诊 慢性活动性EB病毒感染 前侧骨穿对我日常动作的影响
4岁小孩嗜血,EB病毒,请大佬帮看下基因SH2D1A
4岁小孩嗜血,EB病毒,请大佬帮看下基因SH2
目前小孩体温正常,血象稳定,铁蛋白临界线,sCD25最新一次是一万九,3三万七降下来的
15岁不明原因噬血,现出的病理报告,麻烦各位大姥帮忙看下。
15岁不明原因噬血,现出的病理报告,麻烦各
去年2月中在老家开始发烧,5月份在中山附属三院确诊噬血细胞综合征,后转入中山孙逸仙
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表