快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6680|回复: 19

我家的冬季在7月 (上篇) ---- 慢活EB病友康复之路

[复制链接]

4

主题

17

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
发表于 2018-11-1 22:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       注:( 点击作者头像/主题,可看中、下集分享 )


       得了一场大病,看清了身边谁最爱你, 知道了什么最珍贵

    “喝醉了才知道你最爱谁,重疾了才能知道谁最爱你”

       人这一生,会经历许许多多的磨难,当你遇到困难时,身边的亲人、朋友、爱人紧紧抓住你的手,让你不必独自在人生的大海里风雨飘摇。
        
       走着走着就哭了、太害怕了、害怕失去儿子


       2012年的夏天如期而至,申城的7月,每一个角落都充满了夏天的气息。楼下的树上嫩嫩的叶、淡淡的绿。仔细地瞧瞧,每片嫩青都展示着夏天的生命与活力。一场夏雨后,路边的草丛里会有一簇簇含苞欲放的小花,花骨朵上,有着昨夜小雨留下来的雨滴。闭了眼深深吸气,湿润的空气里混合着青草软绵绵的香味。大大的阳光,令人烦躁的热风,一切都那样的“美好”!然而在这充满着生机与希望的7月里,孩子却堕入了人生最寒冷的冬季……

微信图片_20181102094714.jpg

       因持续高烧经检查确诊为“EBV病毒感染”
                    
       以后我想以自己的经历出本书,希望能为后来的患者哪怕带去一丁点的正能量。

       我想说的是,慢性EB、噬血并不可怕,可怕的是我们缺乏面对慢性EB、噬血的勇气-(患者家属)慢性活动性EBV移植后
════════════════════

       2012年7月初 上班的我突然接到远在家乡母亲的电话,此时孩子已经发烧一个月

       由于本人从事海洋的作业!

       母亲之前一直没有告诉我孩子情况,接到电话后立即返回家乡!带着孩子来到江苏某儿童医院(不提医院名字啊……),永远忘不了把孩子送到做腰穿的那个房间!门隔音效果非常好!我和妻子在外面抱头痛哭!祈求没事!

       结果很快出来医生告知-不是脑炎,当时心里一种窃喜,当这种窃喜还没从脑子传达到肢体动作被医生叫到办公室谈话……

       你家孩子可能比较严重,我们医院无能为力,该做的检查都做了,查不出原因……转上级医院吧


       不可能啊,他就是发烧,怎么就查不出来…

       7小时后带着孩子转往上海某知名三甲儿童医院(医院名咱就不提了,以免引起不必要的麻烦)5天后被确诊“EBV病毒感染”
      
       从此踏上了这三个英语字母给我铺好的万里长征以“EBV”命名的高速公路,这条高速公路一走就是7年,还好目前已经下了“EBV”高速,正在辅路缓慢行驶,我相信还有一年的时间就能拐弯驶向“痊愈路”……

       都说男儿有泪不轻弹,可那一刻我抱着仅仅几月大的孩子嚎啕大哭,没人知道发生了什么?哭过后,安慰自己无论如何要把孩子养大成人,不放弃,我们告诉医生我们要治……



       第一次住院时间:(2012.7.5-2012.7.22)

       7月17号EB结果反馈低于检测下线

       确诊:传染单核细胞增多症
       出院后服药:甲强龙、复方甘草、普利莫、美能片
       就这样出院后每周复查,当时心中一阵窃喜,EBV不像网上说的那么难以治疗
       出院后我们小心翼翼、精心呵护


微信图片_20181102094736.jpg

        然后好景不长同年8.31日EBV卷土重来,再次袭击年幼的孩子

        2012.8.31-2012.9.17再次住院治疗
        9.7日EBDNA结果反馈:4.9*10的3次方
        出院带药:美卓乐、舒可捷、伐昔洛韦、胸腺肽
        通过本次EB卷土重来,认我感觉到事情的严重性,不像那么简单了,开始大量查阅记载,文献!
        得知:传染单核细胞增多症极少罕见会复发
        在这里告诫所有的EB患者,不管是传单,还是目前没有足够的证据证明是慢性活动性EBV的,都要经常复查,注意检测EB-DNA、肝功


       就这样两次住院暂时告一段落,终于可以正常生活了,开开心心的过了不到一年的时间,孩子主因“肝功异常”再次住院

       2013.08.03-2013.08.09住院6天
       8.6日肝穿结果反馈:无异常、结合临床EBV感染进一步确诊
       庆幸的是,EBV终于老实了,至少这次它没惹祸,送走了顽固EB,又开始收拾“肝功异常”这个棘手的事!
       处理“肝功异常”这事很让我头疼,总是反复异常,没完没了的就这样吃着保肝药
              

微信图片_20181102094744.jpg

        休息一会-唠会嗑

       也就在这个时候,具体年份我已经记不得了,认识现在的病友“猪哥亮”在这里给亮哥先道个歉,我要揭你老底了……
     
       当时我俩寄宿在别人的QQ群里,那时候还没有现在自己的QQ大群,他在里面是出了名的“搅屎棍”不信可以私信他
      
       几年前的“亮哥”可不是现在这样的,那个时候群里的病友每天都坐等他在群里冒泡
     
       哈哈……时间不长被踢了出去,等亮哥出群后

       我又在群里搅动,让传单的患者不得安宁,也被踢出!(好兄弟,大家一起被起飞!)



       转眼到了2014年11月10号!这个时候孩子已经快3岁了……

       2014.11.10-2014.11.19入院再次处理“肝功异常”

       诊断结果:EB病毒性肝炎(医生束手无策)

       同时一个可怕的诊断也出来了“慢性活动性EBV病毒感染”这个慢性活动性EB咱们以后再谈,本次只谈慢活之前这点事,

       被确诊慢性活动性EB后-以下简称“慢活EB”


     “慢活EB”的患者,我自己家孩子经常莫名烦躁、情绪不稳定、不规律发烧可自行退烧!经常口腔溃疡、怕蚊子咬……等等,现在想起来感觉是慢活的前兆


微信图片_20181102094722.jpg

        既然医院对EB病毒肝炎主治医生束手无策,我就得自己想办法了,把医院开出的保肝药我自己做主全部给停了,找了一个乡村老者-“中医世家”一个胡子拉碴的老头,流着哈喇子,带个老花镜!不慌不忙的把脉说到,问题不大。

       就这样他翻箱倒柜找出来一点草药让我回家熬制服用!我半信半疑!始终不敢给孩子服用,看着西医保肝总是反复,决定咬牙一试! 服用一周,孩子肝功从“肝功异常”第一次正常,我坚信不疑信了老头,坚持服用半年后,返院找到当时主治复查肝功、EBV ,问我最近半年干嘛去了,咋没来复查,告知在家服用中药,此时感觉医生脸都绿了……把我一顿骂,说我害了孩子,复查结果反馈肝功正常,慢性活动性EBV结果反馈全血、血浆阴性

       肝功从此正常……


       看到这里也许作为病友、你可能为我感到高兴,哎呀……终于肝功正常,EB阴性了


       可你是否知道,这才是噩梦的开始……


  
       本人写作水平有限,本次码字到此结束,手机码字可能有错别字,还请病友多多包涵,将就看下


       未完待续……   

       点击作者头像/主题,可看中、下集分享












回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2018-11-2 08:20 来自手机 | 显示全部楼层
住院那么多次,怎么熬过来的!你们2014年后怎么治疗的?现在呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

820

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2018-11-2 09:00 | 显示全部楼层
打到群主,解放夏娃!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455485
发表于 2018-11-2 10:11 | 显示全部楼层
       好兄弟,感谢你对我的记挂,我起飞是当时让那个男群主没有话能说了。后面有人给我说过你被起飞的故事,你当时在别人群里专门吓女病友,群里的女病友都被你吓得不敢出声了,只剩男病友说话了,那男群主肯定不高兴了,只有把你也起飞了。  你比我厉害多了!
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
 楼主| 发表于 2018-11-2 10:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-11-2 10:11
好兄弟,感谢你对我的记挂,我起飞是当时让那个男群主没有话能说了。后面有人给我说过你被起飞的故 ...

走到哪里也忘不了前群主给你的标签“搅屎棍”
哈哈
回复

使用道具 举报

1

主题

37

帖子

148

积分

注册会员

Rank: 2

积分
148
QQ
发表于 2018-11-2 11:07 | 显示全部楼层
这记录的主人翁很真实感性啊。
回复

使用道具 举报

7

主题

160

帖子

715

积分

高级会员

Rank: 4

积分
715
QQ
发表于 2018-11-2 16:24 | 显示全部楼层
经历的分享,真实的纪实。期待下部。
回复

使用道具 举报

16

主题

151

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2018-11-2 16:26 来自手机 | 显示全部楼层
楼主,微信号多少,我加你问点关于孩子的病情
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2018-11-2 16:29 | 显示全部楼层
有段时间没来了,祝大家一切安好。
回复

使用道具 举报

5

主题

28

帖子

244

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
244
发表于 2018-11-2 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
后来怎么样了?期待后部
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

80

积分

注册会员

Rank: 2

积分
80
发表于 2018-11-2 21:48 | 显示全部楼层
一位好爸爸,期待下一部。
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
 楼主| 发表于 2018-11-2 23:10 来自手机 | 显示全部楼层
蹦跶兔 发表于 2018-11-2 08:20
住院那么多次,怎么熬过来的!你们2014年后怎么治疗的?现在呢?

慢慢熬过来的
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
 楼主| 发表于 2018-11-2 23:11 来自手机 | 显示全部楼层
张琴 发表于 2018-11-2 21:48
一位好爸爸,期待下一部。

楼主在加班加点努力更新中
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
 楼主| 发表于 2018-11-2 23:12 来自手机 | 显示全部楼层
^ω^雁y^O^y 发表于 2018-11-2 18:02
后来怎么样了?期待后部

后来如何?……先不能透露剧情,楼主在加班加点更新
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2018-11-3 00:27 来自手机 | 显示全部楼层
细心的爸爸嘛!这些内容对还在求医路上的病友会有帮助的!期待下部快快出来!!
回复

使用道具 举报

4

主题

17

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
 楼主| 发表于 2018-11-4 16:17 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2018-11-3 00:27
细心的爸爸嘛!这些内容对还在求医路上的病友会有帮助的!期待下部快快出来!!

.





.
1541226274727837(1).png
回复

使用道具 举报

17

主题

222

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
发表于 2018-11-10 04:10 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

790

积分

高级会员

Rank: 4

积分
790
发表于 2019-1-16 19:18 来自手机 | 显示全部楼层
真的是需要很强大的内心才能走过来,希望孩子健康成长
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

165

积分

注册会员

Rank: 2

积分
165
发表于 2020-1-6 10:54 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是常年口腔溃疡,现在食道溃疡,肝功异常,你们怎么诊断是慢活的?跪求给个联系方式,或加我微信12284
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

483

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
483
发表于 2020-11-17 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
你好 ,我也是一位家长 ,现在孩子跟你提到的那些症状非常像 eb病毒既往感染, 说累 ,烦躁, 腹痛, 淋巴结肿大三个月 ,淋巴细胞百分比上升66 dna却是阴 ,医院不管 ,耳温每天下午37.3-37.5 ,我太担心了 ,想到便要哭泣 ,不知道能不能加个微信沟通一下症状?
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后检查
移植后检查
各位大佬帮忙看看这项结果
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表