快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10113|回复: 17

3岁孩子eb病毒引起的噬血化疗22周后复发,现在确诊慢活EB,想问问大家移植的问题?

[复制链接]

1

主题

3

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
发表于 2022-7-19 23:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
       我儿子是去年2021年1月11号因高烧不退,肝脾肿大在我们当地中心医院检查被确诊为:噬血细胞综合征,刚开始发现这个病一直在这个医院做化疗,总共化疗了22周,病情相对控制了,就回去吃药,医生说一个月后停药在来医院复查,停药之后孩子又开始发烧,肚子痛,我们赶紧抱去医院检查,医生诊断噬血细胞综合征又复发了,医生说孩子病情严重,送去武汉治疗也可以,在当地医院也可以治疗,后来我们多次考虑,就转到武汉市同济医院检查,7月2号我们带着孩子转来武汉市同济医院,被收治在儿童血液专科病房,所有的检查重新做一遍,各种基因检测。医生诊断后告诉我们孩子是慢性活动性EB病毒感染,并发再次噬血。我想问下大家移植能治好吗?移植成功率如何?


微信图片_20220720184145.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8875

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32481
发表于 2022-7-20 08:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
化疗22周属于过度化疗了,是在哪个医院化疗的,移植是威胁生命的治疗方式,存在一定风险,有的移植后可以正常生存,有的会出现其他疾病,有的则失败了,目前eb病毒相关的结果怎么样,eb病毒定量,eb病毒感染的淋巴细胞亚群,有没有做过活检?
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

239

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
239
发表于 2022-7-20 08:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南湘潭
才三岁。小孩子大部分都会比成人好治的。。小孩身体条件可以的话建议北上。毕竟那里有更权威的医生。祝好。
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-7-20 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
绝大多数慢活EB是需要经过骨髓干细胞移植的。风险其实对于个体就是100%和0%,而此类情况不移植可能只有零希望,是无法康复的。
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2022-7-20 08:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
       起初的治疗方式可能就出现问题,没有及时诊断确切病因,导致病情有所进展。确诊为慢活EB的话,目前也只有通过移植的治疗来达到治愈的目的,成功率还是蛮高的,后续建议上京去咨询移植权威医院,毕竟这个不是小事情,移植后的康复问题主治会告知的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467066
发表于 2022-7-20 09:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家的情况,楼上大佬都说了很多了。我只说下慢活EB只要移植成功,是可以治愈的。当然,移植肯定是存在极高的风险的。另群里有部分慢活EB的病友,在成功移植后,小朋友都正常读书了,大朋友都正常工作了。所以,家长要有信心。个人建议北上咨询下权威专家。有时候病情严重的,或移植不顺利的,北上也是存在治疗失败率的。加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
发表于 2022-7-20 09:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
移植无小事,建议尽快北上找权威医生再看一下,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-7-20 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
既然确诊慢活eb,那就积极配合医生治疗,这种病相当的凶险,建议北上参考更权威的医生,祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2022-7-20 09:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
化疗22周已经是过度化疗了,移植是生死的大事,如果有条件还是北上治疗更好,北京的医生和医院经验丰富,成功率会更有保障,也就是说如果你家的宝宝北上移植会更安全,费用也不会相差太多。
回复

使用道具 举报

19

主题

549

帖子

4645

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4645
发表于 2022-7-20 10:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
化疗22周太可怕了,孩子现在情况怎么样啊?如果条件允许建议尽快北上,因为治疗噬血的专家都在北京,北京友谊、儿研所,京都都可以!并且移植是大事,能选择更好的更权威的医院更保险一些
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1733

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1733
发表于 2022-7-20 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果孩子身体状况允许,建议还是去北京找权威医生看看。
回复

使用道具 举报

5

主题

166

帖子

2622

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2622
发表于 2022-7-20 11:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
       移植的话是肯定存在风险,论坛里也有关于儿童移植的一些讨论。慢活EB而且还是噬血复发的话情况还是很麻烦的,过度化疗对孩子伤害太大了,建议病情缓解立马北上,友谊医院王昭,王晶石。儿童医院孙媛、张蕊,儿研所刘嵘。移植要慎重,一定要找权威医院,全面评估,也希望是地方误诊,没准不是呢
回复

使用道具 举报

11

主题

54

帖子

1576

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1576
发表于 2022-7-20 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
化疗22周确实太吓人。这个病一旦确诊,最起码要到省级医院治疗。基本上八周评估。我们也是在同济治疗的,我们算比较顺利,个人感觉虽然同济很牛。但是没有专门研究这种病的专家。如果涉及到移植,还是去北京找那几个大专家看看!
回复

使用道具 举报

13

主题

63

帖子

1151

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1151
发表于 2022-7-20 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川广元
移植需谨慎,小孩身体情况允许的条件下,上北京,毕竟权威在那,选择性更大
回复

使用道具 举报

32

主题

432

帖子

3538

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3538
发表于 2022-7-20 13:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
北京这边干细胞移植成功率80%左右,我家没有确诊慢活,因为没有做淋巴结活检,在儿童医院移植的花费在100w左右,这个跟供者有关系,友谊医院,你也可以去看看,预后还行1年了暂时没发现什么问题,能跑能跳,要是祸害人也得挨削,不过移植比较是大事,需要慎重
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
 楼主| 发表于 2022-7-20 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
菜菜子12 发表于 2022-7-20 08:54
化疗22周属于过度化疗了,是在哪个医院化疗的,移植是威胁生命的治疗方式,存在一定风险,有的移植后可以正 ...

这边就是化疗为主
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1371

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1371
发表于 2022-8-9 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
心梦相随 发表于 2022-7-20 15:41
这边就是化疗为主

现在还在同济治疗?是化疗还是移植
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2022-8-10 00:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
专业校服定做婚 发表于 2022-7-20 13:19
北京这边干细胞移植成功率80%左右,我家没有确诊慢活,因为没有做淋巴结活检,在儿童医院移植的花费在100w ...

一百万!我儿子要是确诊了我可咋办啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表