快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7825|回复: 7

49岁不明原因噬血细胞综合征出院两个星期,血小板越来越低,什么原因?

[复制链接]

3

主题

11

帖子

87

积分

注册会员

Rank: 2

积分
87
发表于 2022-7-20 17:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江金华
        医生说病人是感染引起的噬血,但是什么感染没有查到。最新的铁蛋白结果正常,出院的时候是500多,上个星期是110多 , 这个星期80。现在吃着激素、恩替卡韦分散片、钙片、奥美拉唑肠溶胶囊跟其他药,出院2个星期了,出院的时候血小板155,上个星期去复查105,这个星期今天做的就70了。会有问题吗?


171134vurd2z7inpp8pnhp.jpeg

171145aawlpwxx3wxs1s45.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503222
发表于 2022-7-20 18:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       因为只有少数报告,我只能说如果血小板持续下降,肯定是非常不好的情况,要考虑噬血后期可能复发。

       建议后续完善噬血重要指标的检查。对于血常规建议后期每日一检,避免突然性的极具下跌,导致病人的生命危险,需给予严密的监控。

       另这种不明原因的病情不稳,说明诱发噬血细胞综合征的原发病没有找到。建议有机会还是北上全面检查,看能否找出原发病,不然不排除始终会出现反复的情况。
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2022-7-20 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血项降低肯定是不好的,持续监测吧,铁蛋白也不是很高,还有其他症状吗
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

87

积分

注册会员

Rank: 2

积分
87
 楼主| 发表于 2022-7-20 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-7-20 18:14
血项降低肯定是不好的,持续监测吧,铁蛋白也不是很高,还有其他症状吗

其他啥也没有。人状态也是很好的。比我还好。就是报告出来不好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503222
发表于 2022-7-20 18:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
张七七 发表于 2022-7-20 18:33
其他啥也没有。人状态也是很好的。比我还好。就是报告出来不好

现阶段可能只是初期阶段,等一旦爆发,可能就没时间了。建议慎重对待,后期能自己升起来最好。
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-7-20 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
再查查scd25,scd25很敏感,噬血有复发迹象蹭蹭涨,还有持续观测其他噬血指标。
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

942

积分

高级会员

Rank: 4

积分
942
发表于 2022-7-20 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
首先血小板持续下跌肯定是有问题的!建议每天跟踪血小板,最好住院观察,是否还有别的啥症状?
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2022-7-20 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
血小板每次都在降,是有问题的,至于什么问题还是得咨询医生。当前血常规中其他的还没有降低,得关注着血项,和噬血的其他指标,警惕是否噬血再次活动
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表