快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4947|回复: 6

在华西风湿免疫科治疗五天后指标,请大佬们帮忙看看。

[复制链接]

4

主题

48

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
发表于 2022-8-4 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
我妈妈56岁,发病有症状开始已经有43天,现在是前两天的检查结果,请大佬们看看有没有好转,医生现在还没开始化疗,只用了激素,环孢素。大家帮忙看看结果呢?

http://www.hlhhome.com/forum.php?mod=viewthread&tid=9426

附上之前的帖子,麻烦大家帮忙分析下


143010nj4zzrtts6429ar7.jpeg

143017l34o5uascf64weh8.jpeg

143017wtkxqurqkr3nknf3.jpeg

143008l1ejjcu55wvtpxne.jpeg

143015l8chctphrvw6hvef.jpeg

143016hye1ownoz8nk8r8e.jpeg

143014qdqqzdbei8f0faaa.jpeg

143009z5taalq53q6qjja3.jpeg



A2D7F6FF-B6C4-48C4-A84D-E5B74BC35538.png

A2D7F6FF-B6C4-48C4-A84D-E5B74BC35538.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443712
发表于 2022-8-4 15:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人认为血常规结果与之前的结果对比,没有明显的好转的。铁蛋白结果略高一些,主要白介素2结果还是很高。不知道你家现在是怎么治疗的?建议具体结合病人体征,由医生再综合判断下。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
 楼主| 发表于 2022-8-4 15:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-8-4 15:13
个人认为血常规结果与之前的结果对比,没有明显的好转的。铁蛋白结果略高一些,主要白介素2结果还是 ...

谢谢亮哥 现在目前就还是用的激素和环孢素,医生说暂时不化疗。
回复

使用道具 举报

26

主题

8677

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31545
发表于 2022-8-4 17:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规一般,白介素2受体,铁蛋白还比较高,还是要注意噬血指标,必要时化疗来控制病情
回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
 楼主| 发表于 2022-8-4 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-8-4 17:41
血常规一般,白介素2受体,铁蛋白还比较高,还是要注意噬血指标,必要时化疗来控制病情

嗯嗯  谢谢建议
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26645
发表于 2022-8-4 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
血项还低,白介素很高,铁蛋白和甘油三脂还是偏高!如楼上所说如果只有激素治疗没有明显改善还是得用vp16了
回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
 楼主| 发表于 2022-8-5 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-8-4 19:16
血项还低,白介素很高,铁蛋白和甘油三脂还是偏高!如楼上所说如果只有激素治疗没有明显改善还是得用vp16了 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综合症已用二线方案
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综
我们家用了两次vp16血浆阴性,全血2.8的4次方,不知道为什么给我们上两次二线呢?我们
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
2022年eb噬血,北京治疗一直都稳定,最近生病血小板减少,大佬们帮忙看看?
2022年eb噬血,北京治疗一直都稳定,最近生
孩子2022年确诊eb病毒相关噬血细胞综合征,北京治疗12月底回来后定期复查一直都挺好的
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
前“兔”光明,为我打call!为大家打call!为重生打call!
前“兔”光明,为我打call!为大家打call!
时间过的好快,转眼间距离生病已经过去三年六个月二十三天,回想起曾经,有过
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋巴瘤
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋
淋巴结肿大去看风湿免疫科,风湿免疫科大夫根据派特CT怀疑脾脏淋巴瘤。淋巴结SUV值32
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张燕林主任的病理结果又不是
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张
我家孩子前段时间去北儿做的病理活检,病理报告显示倾向于皮下脂膜炎样T细胞淋
慢活eb移植后2年,新出的报告
慢活eb移植后2年,新出的报告
孩子慢活eb反复13年,2023年做的移植,去年上学了,今年移植后2年大查,卵巢功能不太
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表