快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8541|回复: 4

请给位大佬给看看结果,成人慢活EB,年龄38岁

[复制链接]

3

主题

11

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2022-9-1 07:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西太原
病人今年初开始一直断断续续发烧,7月一到下午就低烧37—38,去医院检查,说是脾大,转氨酶高,免疫系统紊乱, EB病毒DNA10的7次方,医生说是慢活EB, 麻烦大家给看看结果?


071059kj8frllt3kpujz38.jpg

071059slo98z9mnq857zxn.jpg

071400nrcpq41zcabbd4fv.jpg

071613dfldhhdo7fqnnflc.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455732
发表于 2022-9-1 08:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
       脾大,肝功差。EB病毒次方数高,阳性7次方。都符合慢活EB的诊断标准。但是建议再完善EB病毒结果,全血和血浆同时查,也要完善EB病毒淋巴细胞亚群的结果。

       另问下:血常规,铁蛋白、细胞因子等结果如何呢?

回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-9-1 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
没太看出慢活EB的依据!eb值是全血还是血浆?其他噬血指标如何呢?
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-9-1 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
结果看着不太好,eb病毒很高,肝功能也高,要完善检查,查一下eb病毒血浆的病毒量,还有eb病毒感染的淋巴细胞亚群,进一步确诊
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-9-2 10:36 | 显示全部楼层 中国山东青岛
医生诊断慢活的依据是什么啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表