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噬血细胞综合征之家

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4岁女宝EB病毒相关噬血,医生让准备移植前的工作

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发表于 2022-9-1 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        小孩从地方医院转来北儿,小孩状态还好,但是最近又低烧两天,噬血细胞综合征指标又往上走,EB病毒复阳。医生今天找我聊病情,说要上强的化疗方案,还让我们做移植的准备工作。这个病是不是基本都要做移植?上二线化疗好的几率是不是不大?好像里边住院的都是复发和要移植的。大家有什么经验?


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发表于 2022-9-1 17:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
不放心的话,可以拿着资料找老王看看
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发表于 2022-9-1 18:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
在北京就去友谊医院找王昭看看,多方咨询下,移植不是小事,谨慎对待
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发表于 2022-9-1 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家问了几家医院也说要移植,上了挽救方案,后面找了王昭教授,没有给孩子移植,现在停药8个月了,所有血项都归正常了,有机会的话找找王教授吧,祝好
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 楼主| 发表于 2022-9-1 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
木易56 发表于 2022-9-1 18:32
在北京就去友谊医院找王昭看看,多方咨询下,移植不是小事,谨慎对待

拿所有的报告去对吗?
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发表于 2022-9-1 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
Crysis 发表于 2022-9-1 18:49
拿所有的报告去对吗?

对,所有报告,如果孩子情况允许,可以要主任开住院证,等有床位直接转院过去。
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发表于 2022-9-1 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
一般难治性或者多次复发的噬血是要移植的,如果不想移植的话,可以去找老王看看有没有机会,不过也要做好移植的准备,以免病情进展,失去移植机会
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发表于 2022-9-1 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
我们当时在地方医院也让准备移植,2月去找老王,在圣马克住院评估的,这个月应该要停卢可了,状态平稳。我个人还是建议你去老王那儿看看,如果真的要移植,那也可以多听几个不同的权威医生的意见。
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发表于 2022-9-1 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆喀什地区
在北儿的话,噬血只要不是特别平稳的情况下,医生都会让做好两手准备(医生说话非常谨慎),确实可以去友谊医院王昭那问问。
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发表于 2022-9-1 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川广元
我家之前在地方医院辗转问了好几家医院,都说要移植,后有幸加了病友群,听了她们的建议北上,后选择北上,找了王主任,在友谊做了大评估,后用了二线化疗,现在停疗半年,停药快一月,状态挺好的,你家这情况可以在友谊医院找下王主任,让他看看有没有可能不做移植,移植需谨慎
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发表于 2022-9-2 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
正如菜菜子说的,难治性和复发的EB噬血,医生都会考虑让你移植,我家跟你是一样的,复发从江西转北儿,稳定后也是建议我们移植,也做好移植前的配型,以免病情进展迅速失去最后生存下去的机会。最后我们是非常幸运的没有移植,现在都上小学了。移植是生死的大事,不到最后这一条活路,可以稳定后找王教授看看,他给儿童观察的机会多一些,祝大吉大利!
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发表于 2022-9-2 10:19 | 显示全部楼层 中国山东青岛
光EB的噬血就让移植?这有点扯了吧,复发的EB 噬血都不是必须移植的,就算是复发也有机会再移植的;你们这个情况还是换个医院看看吧,继续在这治疗感觉有点坑
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 楼主| 发表于 2022-9-3 11:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
李敏48 发表于 2022-9-2 10:15
正如菜菜子说的,难治性和复发的EB噬血,医生都会考虑让你移植,我家跟你是一样的,复发从江西转北儿,稳定 ...

北儿给我们感觉好像去就是移植,小孩都开始做移植前的牙齿,眼睛,口腔检查。
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