快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5878|回复: 5

慢活DEP四疗完没移植回家应该注意什么?

[复制链接]

12

主题

76

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
发表于 2018-11-6 07:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
成人慢活已经在友谊四疗完了,老王说暂时不用移植,问问大神么,回家应该注意些什么,可以吃些什么增加抵抗力呢?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455522
发表于 2018-11-6 10:18 | 显示全部楼层
飞4717 发表于 2018-11-6 10:11
谢谢,再多问问有没有提高免疫力的推荐!

       因为慢活EB大多数都是基因或免疫问题造成的,你尚处于停药观察期,为避免引起身体免疫功能问题,不推荐任何提高免疫力的健康保健品。正常饮食,合理锻炼就行了,避免过度刻意提高免疫力造成的问题引起医生误判。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455522
发表于 2018-11-6 09:29 | 显示全部楼层
     回家注意别感冒感染了,定期复查。  化疗用培门冬没有? 如果用了,15天内严禁肉类和高蛋白。    如果没有用,开始也要少吃高营养食物,毕竟化疗还是对胃肠道有影响的,需要循序渐进的加营养,食物除了腌制烟熏辣等刺激性食物,基本没有太大禁忌,祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

76

帖子

1563

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1563
 楼主| 发表于 2018-11-6 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-11-6 09:29
回家注意别感冒感染了,定期复查。  化疗用培门冬没有? 如果用了,15天内严禁肉类和高蛋白。    如果 ...

谢谢,再多问问有没有提高免疫力的推荐!
回复

使用道具 举报

8

主题

11

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
发表于 2018-11-6 19:00 来自手机 | 显示全部楼层
天好晒晒太阳时间不要太长
回复

使用道具 举报

6

主题

20

帖子

328

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
328
发表于 2019-8-29 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
你家之前化疗时,有做过移植前的检查准备吗,又是怎么找王昭说不用移植的
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表