快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6120|回复: 7

10月12号化疗后,最近的检查结果请帮忙看下。淋巴瘤合并噬血,第十次化疗

[复制链接]

4

主题

9

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2022-10-23 14:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
50岁成人,弥漫大B淋巴瘤合并噬血细胞综合征,最新的血常规结果如下(10月23日是第一个):

10月23日

Screenshot_20221023_135426_com.tencent.mm.jpg


10月21日

Screenshot_20221023_143226_com.tencent.mm.jpg


10月19日

Screenshot_20221023_143302_com.tencent.mm.jpg


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503307
发表于 2022-10-23 17:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
        就说10月23日的血常规结果,个人认为在化疗期,你家血小板和血红蛋白的数值还行。但是白细胞和中性粒有点低,咨询医生是否打生白针吧。其他具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2022-10-23 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
白细胞偏低,可能要打升白针,血小板也低,持续检测
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
发表于 2022-10-23 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2022-10-23 17:23
就说10月23日的血常规结果,个人认为在化疗期,你家血小板和血红蛋白的数值还行。但是白细胞和中性 ...

好的,谢谢亮哥,这个淋巴细胞比率这么高,这个指标不是那么重要是吗
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
发表于 2022-10-23 18:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2022-10-23 17:59
白细胞偏低,可能要打升白针,血小板也低,持续检测

好的谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503307
发表于 2022-10-23 20:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
霜飞花落 发表于 2022-10-23 18:02
好的,谢谢亮哥,这个淋巴细胞比率这么高,这个指标不是那么重要是吗

不放心的话,可以让实验室对淋巴细胞分类看下。
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2022-10-23 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
血项中血小板和白细胞有点低,不是很理想
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-10-23 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
化疗中白细胞和血小板低比较正常,注意检测,及时干预处理,防止感染和出血,综合其他指标看看病情如何
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB病毒阳性单抗转阴、血象爬坡全过程分享
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB
给各位慢活EB、移植家庭分享一下我家孩子(13岁移植)真实的移植恢复期经历,
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表