快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4706|回复: 15

45岁成人免疫疾病+EB病毒+噬血,各位大佬帮忙分析一下结果?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
发表于 2022-10-27 18:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       我老公2022年7月发病EB病毒相关噬血细胞综合征,9月份好转,到10月又反复发烧了,麻烦各位大佬帮忙看看检查结果?


183009r106vhh6hvh0ccf6.jpg

182952us3zn37rhxmqm5qq.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452191
发表于 2022-10-27 18:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家之前有什么免疫疾病?免疫疾病分类很细的。另有最新的EB病毒结果吗?血常规、铁蛋白、SCD25、细胞因子等结果如何?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2022-10-27 19:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
白细胞5.4;中性粒细胞5.07;血小板38;铁蛋白<40000;细胞因子白介素2:6.4;白介素10:3187;甘油三酯:5.29;降钙素0.37;EB病毒DNA(血浆)15400;EB病毒DNA(白细胞)33700;之前骨穿没有淋巴瘤,今天的结果有3%
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2022-10-27 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
EB病毒亚群感染有B细胞,还有NK细胞
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2022-10-27 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
免疫疾病是干燥综合征
回复

使用道具 举报

20

主题

8737

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31839
发表于 2022-10-27 19:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都很一般,成人eb噬血大多都要通过移植才能治愈,特别是感染nk细胞的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452191
发表于 2022-10-27 19:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
关丽容 发表于 2022-10-27 19:09
白细胞5.4;中性粒细胞5.07;血小板38;铁蛋白

       从你家简述的情况看,血小板、铁蛋白、细胞因子、EB病毒、亚群结果均不正常,结合发烧综合看,应该是复发了。噬血复发的条件是中3条就够了。另你家骨髓涂片查出3.0%异常淋巴瘤样细胞,这个要做进一步检查了,比如病理活检、流式细胞术、基因重排等检测,以排除或明确淋巴瘤类型。

       建议尽快就医,以全面检查后对症治疗,你家情况要做好充分的移植准备了。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6969

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26735
发表于 2022-10-27 19:42 | 显示全部楼层 中国山东青岛
关丽容 发表于 2022-10-27 19:09
白细胞5.4;中性粒细胞5.07;血小板38;铁蛋白

结果不是很好啊,而且EB病毒感染了B细胞和NK细胞;10月份又反复发烧,成人eb噬血麻烦,移植的概率要大些了
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2022-10-27 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢亮哥!
移植的费用大概多少?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2022-10-27 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-10-27 19:42
结果不是很好啊,而且EB病毒感染了B细胞和NK细胞;10月份又反复发烧,成人eb噬血麻烦,移植的概率要大些 ...

谢谢你
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452191
发表于 2022-10-27 19:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
关丽容 发表于 2022-10-27 19:43
谢谢亮哥!
移植的费用大概多少?

       先要看病人的病情能否有效控制,如果有效缓解,才能进仓移植,不然没有机会的。

       另费用的问题,移植顺利的50万以内;稍不顺利的,估计要80万--100万了;如果特别不顺利,就不好说了。

       先听听医生意见和判断吧,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-10-27 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
看你说的大概率是复发了,成人eb噬血控制住病情后赶紧找机会移植吧,费用少的三五十万,多的就说不清了,移植有价,排异无价,还是得看移植后的情况。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

2265

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2265
发表于 2022-10-27 19:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
        成人移植大部分在100万,我家是慢活EB移植。从2021年11月25日到上海瑞金检查出病名,到北京友谊2022年3月移植,到现在移植完8个月,除过医保报销,家里总共花了120W(含为看病花的交通,住宿,租房,吃饭及自费药所有),其他病友也有花70一80W的,也有现在花了150多W了的,看排异和肺部感染轻重,大部分在80-100W。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2022-10-27 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢各位!
回复

使用道具 举报

3

主题

9

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2022-10-28 07:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
之前治疗干燥综合征用过什么药呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
发表于 2023-1-6 00:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
这个是怎么移植啊,移植什么
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
eb嗜血细胞综合症
eb嗜血细胞综合症
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感染,严重吗?还有治愈的可能吗?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感
本人22岁,今年八月份因为呕吐,喉咙肿痛入住医院,做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单
1岁2个月噬血,eb病毒全系细胞感染,麻烦大家帮看看
1岁2个月噬血,eb病毒全系细胞感染,麻烦大
2023年12月24日开始间断咳嗽发烧,后1月18日入院诊断噬血,1月20日再转院治疗
3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高,天门冬氨酸的指标高是怎么回事?
3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高,天门
今天去做复查,现在3岁9个月,4月8号停了所有的药,5月份的结果只有EB病毒全血的指标
3岁8个月eb引起噬血,北京儿童医院出院后第一个星期复查结果
3岁8个月eb引起噬血,北京儿童医院出院后第
孩子现在看是状态挺好,刚出院时最高37.5度,现在这两天最高体温37.3度,芦可替尼吃了
不知道做什么检测,来排除慢活eb?
不知道做什么检测,来排除慢活eb?
突发性咽喉淋巴组织增生,扁桃体炎,咽颊炎,已两月余,后来才想到查病毒,医生说可能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表