快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6712|回复: 11

关于VP16化疗后期的副作用,以及过度化疗的界定疑问?

[复制链接]

14

主题

53

帖子

2088

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2088
发表于 2022-11-2 08:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       偶然间看到王昭主任在直播间关于重症传单引发噬血的病例讨论。

       1、 其中主任说了自己十来年前治疗的噬血病人又得了二次肿瘤(癌症)又二次回来找主任的,并解释了VP16的副作用(不在眼前,而在8年十年后的长期),因为不知道具体数据,想请问下论坛和群里的病友伙伴们,是否有关于这方面的了解见解和看法?只要打过VP16后的孩子后续得肿瘤的风险就比普通孩子高很多吗?如果是,作为家长,该如何降低这种风险或者提前做一些筛查呢?

       2、关于过度化疗的问题,主任的意思是化疗8个疗程,两三个月的这种一般都是不可取的,化疗几次或者几个疗程一般是可取的呢?当时在北京普遍是走疗,一周一次,94方案 VP16配合生理盐水什么的化疗了4次,一共化疗了快1个月. 想问下大家的孩子都是化疗了多久?


085015q8w8x0z77mep0zef.jpeg


回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2022-11-2 09:09 | 显示全部楼层 中国山东青岛
       化疗的肯定是要比正常人得肿瘤的几率高一些,但是具体多少估计也没数据吧。而且这个副作用之前问过也没办法减少;还是看个人恢复情况吧。

       VP16按照治疗方案是5-8周的化疗评估,前1-2周一周2次,6-8周一周一次化疗,现在好多医院有5周治疗良好就停疗的;也有不用VP16治疗的用芦可替尼治疗的。
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

1881

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1881
发表于 2022-11-2 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
这个问题我也很关心,可惜无解,只能说你们4次非常少
回复

使用道具 举报

5

主题

50

帖子

570

积分

高级会员

Rank: 4

积分
570
发表于 2022-11-2 09:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
我孩子因为噬血细胞综合征,现在vp16 14次了,我很担心过度化疗,这次铁蛋白降下来了,五百多了,血常规也正常,孩子一般情况恢复的也很好,想去北京友谊医院的,因为疫情永川被封了,怎么办,我去迟了是不是影响孩子的病情?各位大神提点建议,谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

967

积分

高级会员

Rank: 4

积分
967
发表于 2022-11-2 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西钦州
我的确实是化疗过度了,感谢亮哥劝解,早点醒悟!
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
发表于 2022-11-2 09:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
一般地方都是八周治疗,我们如果在北京可能也会四次评估就停了,这是没办法的事情,地方还是经验少啊。我也是看了群里大佬的说法,第七周找医生停了,也就少了一周,可是想想也是很担心,不过,王主任也说了,这是小概率事件,大家过度担心也没必要
回复

使用道具 举报

7

主题

52

帖子

1060

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1060
发表于 2022-11-2 13:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
我家的当时化疗了16次  应该是比较幸运的 幸亏听亮哥的 去了北京顺利停疗停药了 到现在已经快停药2年了  你这4次还好 具体还得听医生怎么说  祝早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-11-2 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
过度治疗的界定很不好把握,只能说化疗就有隐患,次数越多概率越大,一般都是94方案8次以内,dep方案4次以内,能少更好,这需要专业权威医生根据治疗情况病人指标这些来决定,所以治这个病还是得经验丰富的医生来最好,有很多病友经历过十几次化疗,那绝对是过度治疗了。
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11705
发表于 2022-11-2 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
温暖你@_@ 发表于 2022-11-2 09:25
我孩子因为噬血细胞综合征,现在vp16 14次了,我很担心过度化疗,这次铁蛋白降下来了,五百多了,血常规也 ...

我孩子出院铁蛋白744,医院叫继续化疗!因多方考虑没选择继续化疗,现停药4个半月了!目前一切都好!个人选择,仅供参考!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-11-2 23:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
已经化疗了就不要再纠结这个问题了,虽然我曾经也纠结过。目前为止,没有什么确定的方法可以降低所谓化疗带来的患二次肿瘤的风险。而且,肿瘤的病因也不明确。王主任也只是阐述了他的个人观点:VP16对肿瘤的发生或多或少有推波助澜的作用。但是,这只是他理论上的推测,并没有证实。王主任也说了可能这个病人原本就存在肿瘤的致病基因。尽力照顾好孩子吧,别给自己增加太大的心理负担。
回复

使用道具 举报

14

主题

53

帖子

2088

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2088
 楼主| 发表于 2022-11-3 10:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
海若 发表于 2022-11-2 23:48
已经化疗了就不要再纠结这个问题了,虽然我曾经也纠结过。目前为止,没有什么确定的方法可以降低所谓化疗带 ...

好的 谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

745

积分

高级会员

Rank: 4

积分
745
发表于 2022-11-16 09:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
我家也化疗了14次,我也查了一些资料,并没有明确数据。
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表