快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: ONE万万

2岁半男宝ICU重症:确诊噬血,怀疑淋巴瘤,急!

[复制链接]

1

主题

19

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
 楼主| 发表于 2023-4-24 06:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
亮哥 发表于 2023-4-23 10:28
你家之前的流式细胞术还是怀疑T细胞淋巴瘤。如果前期上了激素或化疗,肯定会影响后期淋巴瘤检查项 ...

我们这种情况应该去肿瘤科还是去血液科?不知道去北京儿童医院后怎么定?
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
 楼主| 发表于 2023-4-24 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
ONE万万 发表于 2023-4-24 06:55
我们这种情况应该去肿瘤科还是去血液科??????不知道去北京儿童医院后怎么定?????

是不是滤血造成的?
Screenshot_20230424_085323.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
 楼主| 发表于 2023-4-24 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
ONE万万 发表于 2023-4-24 08:56
是不是滤血造成的?

现在看淋巴没问题,可能是激素导致淋巴减轻。无法诊断是否为淋巴瘤的可能????
Screenshot_20230424_090123.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
 楼主| 发表于 2023-4-25 07:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
基因需要骨刺刮骨片化验么?
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
 楼主| 发表于 2023-5-8 08:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
矮油大叔kevin 发表于 2023-4-22 11:30
派特多发淋巴结,脾脏和骨髓代谢稍高,彩超有淋巴结肿大,结构形态和血流信号没有明显异常,增生。骨穿提示 ...

各位家人早上好,我想麻烦问下,我家小孩2岁半现在是:全血6次方、血浆转阴,细胞因子、R干扰素正常。现在还在住院用药,可能过阶段出院。前天查房说EB病毒转阴了。但是近期还是一直低烧,37.2-37.4。26 号前用过地塞米松 3 次。 前两天和昨天晚上还有今早说脑门疼,脑核磁与脑脊髓也做了,不知道是啥情况?今天早上又抽了八管血全血化验。也在等 DNA 结果, 你们有没有出现类似症状?
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
 楼主| 发表于 2023-5-8 08:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
ONE万万 发表于 2023-5-8 08:03
各位家人早上好,我想麻烦问下,我家小孩2岁半现在是:全血6次方、血浆转阴,细胞因子、R干扰素正常。现 ...

082957lcc9accalam1cckc.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495612
发表于 2023-5-9 10:10 | 显示全部楼层 中国四川成都

你这种没有检查结果的跟帖提问,而且EB病毒结果前后矛盾的,我都不敢回复哈。
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
 楼主| 发表于 2023-5-22 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2023-5-9 10:10
你这种没有检查结果的跟帖提问,而且EB病毒结果前后矛盾的,我都不敢回复哈。

9号出院,17号抽血化验,截止到22号一直吃芦可替尼。没用其他药和针。请各位大神帮忙分析一下,现在病毒量没升也没降。现在体温偏高,37.1-37.3℃。孩子现在能吃能喝,体力好。精神状态也不错。

200816l38pec8358pc5pxd.jpg

200811vzvnr99xxknb3wc3.jpg

200802u9rzvuuv0eru1vy1.jpg

200758q7qqjjbnilgv6v7b.jpg

200755d3skue0z8l8egflf.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表