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噬血细胞综合征之家

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楼主: 曾文舒

三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!—— 康复日记

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发表于 2025-7-20 08:20 来自手机 | 显示全部楼层 亚太地区
我的宝宝还有两个月 就做一年的大复查,希望跟您家的姐姐一样…健健康康快快乐乐成长
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发表于 2025-7-20 08:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
真棒,越来越好
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发表于 2025-7-20 09:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
祝福,越来越好!
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发表于 2025-7-20 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家的现在康复一年四个月了,全血还是10的三次方!
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发表于 2025-7-20 11:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃酒泉
挺好的,我们也是哪一年的,目前也啥都好着呢,很庆幸,
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发表于 2025-7-20 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
真的不容易,我们小宝宝也是EB病毒感染的嗜血综合征在广州儿童医院治疗康复的。那段日子天天都不知道怎么熬过来的。现在康复了就好。
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发表于 2025-7-20 13:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
所以说早点找到组织  是多么重要
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 楼主| 发表于 2025-7-20 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
べ_俆先生 发表于 2025-7-20 01:34
请问下 淋巴结缩小了吗?

淋巴结医生说没事
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 楼主| 发表于 2025-7-20 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2025-7-20 07:55
风雨过后就是彩虹,孩子往后余生一定是去冰加糖!宝贝一定越来越好

对啊 琦姐  大家一样会更好
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 楼主| 发表于 2025-7-20 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
xyHUAER 发表于 2025-7-20 07:57
替你高兴,孩子终于康复了

一定会越来越好的
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 楼主| 发表于 2025-7-20 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
遥远的彼岸 发表于 2025-7-20 08:04
同样三年了,现在准备上小学,咱们应该都熬过来了,以后会越来越好的!

对啊 我的二年级了
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 楼主| 发表于 2025-7-20 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
yymmmm 发表于 2025-7-20 08:20
我的宝宝还有两个月 就做一年的大复查,希望跟您家的姐姐一样…健健康康快快乐乐成长

一定会的
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 楼主| 发表于 2025-7-20 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
余生快乐76 发表于 2025-7-20 10:25
我家的现在康复一年四个月了,全血还是10的三次方!

坚持下去,一定会好的
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 楼主| 发表于 2025-7-20 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
猫大叔 发表于 2025-7-20 13:23
真的不容易,我们小宝宝也是EB病毒感染的嗜血综合征在广州儿童医院治疗康复的。那段日子天天都不知道怎么熬 ...

那段时间都不想去回忆
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 楼主| 发表于 2025-7-20 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
王翻翻 发表于 2025-7-20 13:34
所以说早点找到组织  是多么重要

对的 一定要找对组织
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发表于 2025-7-21 07:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
恭喜恭喜
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发表于 2025-7-22 17:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
一晃也是6年了,看到帖子,想起来几年前治病的日子,恍若隔世。能好就好。那天整理地下室,看见孩子的一堆病历,不敢仔细翻看,怕勾起往日回忆。有时间,我也开贴写写。。。
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发表于 2025-7-28 17:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
好久没进论坛了,一进来就看到好消息!恭喜恭喜!
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