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楼主: 阿甘

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 楼主| 发表于 2020-9-18 17:52 来自手机 | 显示全部楼层
本次检测在受检者STXBP2基因上检测到2个杂合错义变异,临床意义未明!
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 楼主| 发表于 2020-9-18 17:52 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-18 17:50
另你家虽然噬血症状有所缓解,不知道基因和免疫的检查结果如何 ?

本次检测在受检者STXBP2基因上检测到2个杂合错义变异,临床意义未明!
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发表于 2020-9-18 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
你发的结果挺好的,医生知道根据病情来调整治疗方案,用芦可替尼代替化疗也是一大进步!
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发表于 2020-9-18 18:26 来自手机 | 显示全部楼层
阿甘 发表于 2020-9-18 17:52
本次检测在受检者STXBP2基因上检测到2个杂合错义变异,临床意义未明!

把基因检测结果图发出来看看
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 楼主| 发表于 2020-9-18 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-18 18:26
把基因检测结果图发出来看看

     基因检测结果如下:

微信图片_20200918184349.jpg

微信图片_20200918184407.jpg

微信图片_20200918184416.jpg

微信图片_20200918184421.jpg

微信图片_20200918184426.jpg

微信图片_20200918184433.jpg
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发表于 2020-9-18 18:57 | 显示全部楼层
阿甘 发表于 2020-9-18 18:30
基因检测结果如下:

STXBP2遗传父母一人一条,虽然检测结论意义不明,但是我个人认为你家复杂杂合,结合孩子月龄看,90%以上是原发性噬血了,再结合基因蛋白和免疫结果综合看看吧。 建议家长做好孩子移植手术的前期准备。
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 楼主| 发表于 2020-9-18 19:02 来自手机 | 显示全部楼层
一开始我们就担心原发性的,钱都准备了,但是还是希望不要到移植那一步!
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发表于 2020-9-18 19:03 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-18 18:57
STXBP2遗传父母一人一条,虽然检测结论意义不明,但是我个人认为你家复杂杂合,结合孩子月龄看,90%以上 ...

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发表于 2020-9-18 19:12 来自手机 | 显示全部楼层
阿甘 发表于 2020-9-18 19:02
一开始我们就担心原发性的,钱都准备了,但是还是希望不要到移植那一步!

看基因像是原发,致病基因,一个来自于父亲,一个来自于母亲,找权威医生看看
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 楼主| 发表于 2020-9-18 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-9-18 19:12
看基因像是原发,致病基因,一个来自于父亲,一个来自于母亲,找权威医生看看

现在汤永民教授也是要等其它检测结果(CD107a,穿孔素蛋白,NK活性等)出来才能确定
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发表于 2020-9-18 19:21 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-18 18:57
STXBP2遗传父母一人一条,虽然检测结论意义不明,但是我个人认为你家复杂杂合,结合孩子月龄看,90%以上 ...

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