快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 黑雾

8岁儿童EB病毒噬血,浙儿治疗,一般用什么治疗方案 ?

[复制链接]

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-9-24 19:58 来自手机 | 显示全部楼层

     同时治疗期间一定要注意防感染,切忌生冷食物禁食,也要低脂肪饮食!易消化食物!化疗期间肠道蠕动缓慢!防止拉肚很重要
回复

使用道具 举报

11

主题

74

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2020-9-24 19:59 来自手机 | 显示全部楼层
    遵医嘱,赶紧治疗,这个病越早干预治疗效果越好。
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4092
发表于 2020-9-24 20:29 | 显示全部楼层
浙儿也算地方的权威了,一定要听医生的。如果你不放心可以同时带着资料去北京咨询专家,孩子稳定了转去更权威的医院
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-9-24 20:37 来自手机 | 显示全部楼层
病情危急,果断上Vp16.积极找汤主任,徐副主任会诊,孩子多喝水,物理降温,发热时用温湿毛巾敷脑,作冷时,用温水泡脚!
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
 楼主| 发表于 2020-9-24 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
非常感谢各位病友的鼓励和支持,我们会积极配合医生的治疗。争取度过难关。谢谢各位。
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-9-24 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
从这几天病毒和细胞因子结果看,都不理想,如果孩子状态一般,建议晚上可以先上丙球护体!然后明天上Vp16化疗!
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
 楼主| 发表于 2020-9-24 20:52 来自手机 | 显示全部楼层
晚上有很多药要挂,应该会有这个的
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-9-24 21:01 来自手机 | 显示全部楼层
丙球比较贵,是护元气的药,固本正元的,不是特殊情况或家属要求,医生不会主动用的
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-9-24 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
孩子状态好,就可以不用的
回复

使用道具 举报

0

主题

43

帖子

517

积分

高级会员

Rank: 4

积分
517
发表于 2020-9-24 21:45 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一定会好起来的
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2706
发表于 2020-9-24 22:28 来自手机 | 显示全部楼层
积极治疗吧,觉得不会诊断错误。浙儿虽然没有北京病患多,经验多,但中规中矩,8周化疗然后评估,噬血最重要的是控制住,不发烧,别的都会慢慢缓解的,别忘了吃大白片
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
 楼主| 发表于 2020-9-28 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
现在vp16已经上去了,温度也一天没有发烧,现在开始担心是原发还是继发的,基因已经抽去了,等待结果,容易胡思乱想。
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-9-28 17:38 来自手机 | 显示全部楼层
黑雾 发表于 2020-9-28 11:21
现在vp16已经上去了,温度也一天没有发烧,现在开始担心是原发还是继发的,基因已经抽去了,等待结果,容易 ...

退烧了,表示应达效果敏感,是好消息,注意饮食和卫生,防止感染!
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
 楼主| 发表于 2020-9-29 16:55 | 显示全部楼层
珍爱每一秒 发表于 2020-9-28 17:38
退烧了,表示应达效果敏感,是好消息,注意饮食和卫生,防止感染!

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表