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噬血细胞综合征之家

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楼主: 亮哥

X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享

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发表于 2021-5-10 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
哲轩宝贝 发表于 2021-4-15 16:21
亮哥你这可是个好消息啊,更我家的情况一样,孩子外公外婆舅舅的基因都没事,孩子来自我身上的杂合 ...

你是基因突变?你爸爸妈妈基因正常
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发表于 2022-1-13 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
布鲁斯·熊 发表于 2021-4-15 15:19
我本人就是X连锁淋巴增殖综合征2型患者,今年30岁了,我是从8个月开始不明原因的发烧,后来发现脾 ...

你是在你8个月大的时候确诊噬血,到现在一直都停药正常,没移植吗
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发表于 2022-3-18 00:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
俩暖男 发表于 2021-4-15 20:35
感谢亮哥给大家整理这么详细,我家是X连锁2型,现在北京协和医院治疗,权威专家给出的意见在治疗稳定情况 ...

请问小孩现在怎么样?我们家也是这个情况
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发表于 2022-9-2 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
哲轩宝贝 发表于 2021-4-15 16:21
亮哥你这可是个好消息啊,更我家的情况一样,孩子外公外婆舅舅的基因都没事,孩子来自我身上的杂合 ...

请问病友,你们家是在哪家医院治疗的?
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发表于 2022-9-24 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
布鲁斯·熊 发表于 2021-4-15 15:19
我本人就是X连锁淋巴增殖综合征2型患者,今年30岁了,我是从8个月开始不明原因的发烧,后来发现脾 ...

需要治疗吗
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发表于 2022-12-22 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
我家儿子也是2型,由孩子外婆携带传给我 ,我儿子半合子突变,舅姥爷年轻时因意外去世了,没办法再查了,不知道我家北上要不要移植了
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发表于 2023-3-28 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
俩暖男 发表于 2021-4-15 20:35
感谢亮哥给大家整理这么详细,我家是X连锁2型,现在北京协和医院治疗,权威专家给出的意见在治疗 ...

你好,我家孩子也是这个基因点,现在医生建议移植,想问下你们在协和医院看的哪位医生?
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发表于 2023-5-24 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我家小孩有幼年特发性关节炎,免疫球蛋白指标低,做基因检测是2型,现在没有什么病症,也没有反复发烧,请问病友们这种情况要去北京检查吗,家这边医生建议观察,不知道是不是噬血细胞综合征
1684899033475.jpg
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发表于 2023-9-16 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我家昨天查出来x连锁淋巴增殖综合症,感觉天塌了,不知道怎么办,每天在家里胡思乱想,不知道该去哪咨询,该去哪里找到好点的医生看
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发表于 2023-9-16 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
亮哥可以加微信吗,
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 楼主| 发表于 2023-9-16 20:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
VDQTB 发表于 2023-9-16 17:05
亮哥可以加微信吗,

你加病友微信群管理员号:19150153817
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发表于 2023-9-26 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
哲轩宝贝 发表于 2021-4-15 16:21
亮哥你这可是个好消息啊,更我家的情况一样,孩子外公外婆舅舅的基因都没事,孩子来自我身上的杂合 ...

你好,你是孩子外公外婆舅舅都没携带这个基因,只有你跟你孩子有吗?
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发表于 2026-3-16 00:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
4岁的那个宝是在哪里移植的呢?
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发表于 2026-4-18 23:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
我家就是这个基因问题,已经做了骨髓移植,在成都化疗8个疗程后,噬血指标没有缓解,医生叫赶快移植,算是走了弯路。
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