快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖

2岁半男宝原发性噬血细胞综合征( PRF1基因致病性突变 )的移植过程之路

[复制链接]

1

主题

17

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
 楼主| 发表于 2021-10-1 16:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
李敏48 发表于 2021-9-4 21:03
祝继续大吉大利,加油!!!

谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
 楼主| 发表于 2021-10-1 16:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
李敏48 发表于 2021-9-4 21:03
祝继续大吉大利,加油!!!

谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
 楼主| 发表于 2021-10-1 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
开开开小开开 发表于 2021-9-5 08:54
大吉大利 ,看完了很感动, 希望可以给更多的病友带来希望

一起加油
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
 楼主| 发表于 2021-10-1 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
燕燕于飞 发表于 2021-9-6 20:36
洋洋洒洒的文字,背后有着千倍万倍的艰辛。只要结果是好的,苦一点又何妨,这句话送给你,也送给我自己

大人苦一点都是为了孩子,只要孩子好哪怕用命去交换,也心甘情愿!
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
 楼主| 发表于 2021-10-1 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
骆驼 发表于 2021-9-6 16:16
祝福宝宝越来越好,祝福宝爸宝妈身体健康!

谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
 楼主| 发表于 2021-10-1 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
海若 发表于 2021-9-6 00:23
感谢分享!看完后的想法是:移植的风险确实很高,但是非得移植时也没必要想太多,更不能放弃。勇敢地面对, ...

有时看到的终点不是终点,如果看到结果只有一个,换条路走说不定会意想不到的收获,
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
 楼主| 发表于 2021-10-1 16:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
闹钟驾到 发表于 2021-9-6 17:02
祝小朋友快快康复。

谢谢亲的祝福!
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
 楼主| 发表于 2021-10-1 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
小刺 发表于 2021-9-5 19:29
首先祝贺小宝顺顺利利,健健康康。其次,我想问问姐姐那条杂合变异是什么意思?因为我儿子要查出一条杂合变 ...

我们这个医生也没说,北儿医生说不用管,
回复

使用道具 举报

7

主题

49

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
发表于 2021-10-28 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
真好,希望所有血液病的大人小孩都早日康复,我家基因也有点问题,具体我也没听懂,就说比较罕见,医生也得去查查,我也很害怕,等下周随诊在问问医生
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2024-9-28 22:36 | 显示全部楼层 中国江苏南京
大智小智 发表于 2021-9-7 06:45
可能是医务人员表达的非常清楚,好似跟我家孩子一样一样的,最早在神经内科住院了两次,满脑子的病,小脑肿 ...

请问您家现在恢复得如何了?
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2024-9-28 22:51 | 显示全部楼层 中国江苏南京
请问您家现在恢复得咋样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,该怎么办?
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,
母亲53岁,2025年12月被确诊为噬血细胞综合症,挂号北京友谊医院吴林医生,吴
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞医院准备二次移植
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞
38岁,之前在他院移植后再次EB病毒复发,经过多个医院比较和考虑后找到安贞医
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各位大佬帮忙看看?
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各
我家女儿去年9月份确诊的eb病毒感染性噬血,做了8周的94方案化疗,最后一次化疗结束时
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表