快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖

麻烦大家帮忙看看,4岁3个月EB病毒感染的噬血细胞综合征,新出的基因和其他检查结果

[复制链接]

7

主题

82

帖子

1166

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1166
发表于 2022-7-18 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
要省儿童医院想办法缓解,现阶段最主要的是缓解噬血,挺过这一关。下一步是北上,北京是这个的权威,尽自己最大的努力给予孩子最稳妥的治疗,不留遗憾,加油!祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

115

帖子

1226

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1226
发表于 2022-7-18 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
这个病情很复杂了,也比较危急,只能说做两手准备,配型和基因检查等其他移植准备做着,治疗这方面可以联系到北京专家会诊一下么?现在转院感觉风险也极大
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

939

积分

高级会员

Rank: 4

积分
939
发表于 2022-7-18 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我孩子是8周化疗完全缓解,停药半月又复发!在当地使用2线化疗两次,当地给的方案就是有条件尽快移植,没条件就维持化疗!我们就趁着孩子稳定,赶紧来北京了,你说的没错全国用药都差不多,但是这边检查非常细,见的很多,肯定比地方经验多一点,我们刚来也做了配型,医生说不一定用,只是为了紧急关头移植用!看你孩子这个状态还是等平稳后建议你北上。具体还的看大人,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

945

积分

高级会员

Rank: 4

积分
945
发表于 2022-7-18 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A宝泽名车何先生 发表于 2022-7-18 16:54
现在用了二线治疗药物还是没控制发烧,医生说要做血浆置换,现在评估还没达到置换要求,还要观察评估,真 ...

首先这医院说哪里治疗方案都是一样的,这就是一句不负责任的话,除去方案,经验尤为重要。其次北京的这边的检查是很全面的,根据检查结果制定治疗方案。希望尽快缓解了北上评估,祝好…
回复

使用道具 举报

2

主题

40

帖子

559

积分

高级会员

Rank: 4

积分
559
发表于 2022-7-18 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
愿宝宝早日康复
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2022-7-18 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我不知道看错没有啊这次应该是复发了!但不是eb病毒引起的复发。不排除免疫缺陷的原因。如果暂时噬血没控制下来。个人觉得先治疗噬血。家属方便的话带上报告先北上询问一下所有结果的情况—再与北京大夫确定是否需要及时转院和下一步治疗方案是否需要移植
回复

使用道具 举报

9

主题

77

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2022-7-19 02:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我建议病情稳定的情况下北上,我们当时在省儿童医院因为月龄偏小,病情控制没那么理想,让我们北上咨询移植问题,当时我们有北上咨询,我们应该给孩子多一些选择的机会,在化疗第六周时毅然决然的决定北上,祝平安!
回复

使用道具 举报

9

主题

77

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2022-7-19 02:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
A宝泽名车何先生 发表于 2022-7-18 16:54
现在用了二线治疗药物还是没控制发烧,医生说要做血浆置换,现在评估还没达到置换要求,还要观察评估,真 ...

我当时要求视频会诊,也被拒绝了。
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-7-19 11:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
周围 发表于 2022-7-18 19:30
首先这医院说哪里治疗方案都是一样的,这就是一句不负责任的话,除去方案,经验尤为重要。其次北京的这边 ...

是的。千万不要觉得标准方案一样就在哪看都一样。如果按照方案用药,顺顺利利康复,没有任何复杂情况,那可能地方医院和北京医院差不多。但是,按照方案用药后噬血没有如期缓解,或者有其它小插曲,那地方医院和北京医院的治疗措施就存在很大差别。
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2022-7-19 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
海若 发表于 2022-7-19 11:21
是的。千万不要觉得标准方案一样就在哪看都一样。如果按照方案用药,顺顺利利康复,没有任何复杂情况,那 ...

是的,谢谢提醒
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2022-7-19 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
9527啊 发表于 2022-7-18 18:42
要省儿童医院想办法缓解,现阶段最主要的是缓解噬血,挺过这一关。下一步是北上,北京是这个的权威,尽自己 ...

今天已经上血浆置换了,妈妈不在身边,小孩不怎么配合,愁啊
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

157

积分

注册会员

Rank: 2

积分
157
 楼主| 发表于 2022-7-19 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
风采 发表于 2022-7-18 18:56
我孩子是8周化疗完全缓解,停药半月又复发!在当地使用2线化疗两次,当地给的方案就是有条件尽快移植,没条 ...

谢谢,现在ICU里说还是发烧,每天都在反复,血浆置换今天才上,为什么这些个地方医院都不愿意和更高层的北京沟通来会诊
回复

使用道具 举报

热门推荐
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看看有没有慢活的风险
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看看有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,血清DNA,诊断传单,
四岁男童EB感染,请大家帮忙看下有没有慢活风险
四岁男童EB感染,请大家帮忙看下有没有慢活
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DNA,诊断
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表