快捷登录

噬血细胞综合征之家

123
返回列表 发新帖
楼主: 米苏

积极配合医生,争取孩子生存的机会!

[复制链接]

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-11-19 14:56 来自手机 | 显示全部楼层
思思5 发表于 2020-11-17 17:22
怎么会有这种爸爸,一个外人都不忍心看到活生生的生命消失,更何况是自己的儿子,为了孩子再谈谈吧,一定要 ...

放心吧!我在想办法,尽量借用别的力量让他救孩子,我直接跟他说,肯定不管用!我和他没办法说话,他一直认为我看不起他,如果他说错了什么,我不能反驳不能纠正,如果纠正就是看不起他看不起他们家!我跟他沟通太费劲!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-11-19 14:57 来自手机 | 显示全部楼层
爱吃的豆豆 发表于 2020-11-17 16:03
我刚看到,太心疼了!为了孩子,好好协商,毕竟是亲生父亲啊!加油!范伟泽,加油范伟泽妈妈!

好的!我在努力!希望顺利!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-11-19 15:12 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-11-17 15:37
这种男人你就不要直接和他联系,免得让自己更伤心。联系一下孩子的爷爷奶奶试试吧,毕竟是他们的孙子。老人 ...

孩子出生半年以后,爷爷奶奶才来看一眼,他们跟孩子没有感情!孩子的奶奶不是亲生的,不会在意,孩子爷爷很自以为是,他肯定觉得他比医生更懂更知道怎么治!我都怕他来了让医生生气!前夫说他听他爸的,等他爸跟医生谈的结果!如果跟他父母联系,他们得烦死我!前夫的姑姑天天给我发信息威胁我,说我要不把孩子转到某某医院,就要告我,说我耽误孩子治疗!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-11-19 15:15 来自手机 | 显示全部楼层
骆驼 发表于 2020-11-17 15:09
坏良心的爸!

爸不配当爸爸,从当初抛妻弃子就已经没有良心了!太自私,从不在乎别人感受,什么时候都是他自己最重要!自己从来没有错误,有问题都是别人错了!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-11-19 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
愿乾坤扭转,愿他良心未泯灭,愿早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
 楼主| 发表于 2020-11-20 06:31 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-11-19 18:21
愿乾坤扭转,愿他良心未泯灭,愿早日康复

希望顺利
回复

使用道具 举报

10

主题

378

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-21 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
米苏 发表于 2020-11-19 14:46
是的!我现在只在乎他是否能给孩子配型,虽然他说了很多气人的话,但是现在我不想追究到底谁的错,现在什 ...

加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表