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噬血细胞综合征之家

楼主: Dr.wang

王昭 教授解答噬血细胞综合征之家病友的十六问 ——— 知识分享

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发表于 2021-8-19 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
感谢王昭教授的解惑,让我们对这个病有了一定的认识
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发表于 2021-10-7 08:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
感谢,进一步了解
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发表于 2021-11-2 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢王教授,做的努力。我作为一名患儿家长,只从孩子患病以来,每天患得患失,提心吊胆。每天都过着有今天没明天,缺乏安全感的日子。我觉得王教授和张女神也感同身受,跟着我们一起受折磨。但愿有更多的人了解我们这个群体,筹集到给更多的研究经费。
愿eb早日被攻克。
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发表于 2021-12-7 09:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢王昭教授的解答,通俗易懂。
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发表于 2022-7-9 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
王教授,讲解的特别好,是很多病人的救命恩人,
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发表于 2022-7-10 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
讲的很好,我是重病者家属,输免疫蛋白也没有多大意义,只是维持,主要是免疫缺陷,加上功能损失也是关键,所以说大病要急时,小病不要拖,平时要保养,保持好心态
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发表于 2025-6-22 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢王教授的解答,也感谢这个论坛,使我对这个病有了更多的了解!
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