快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7757|回复: 4

33岁男,EB病毒相关噬血化疗6次后的指标,帮忙看看

[复制链接]

1

主题

1

帖子

129

积分

注册会员

Rank: 2

积分
129
发表于 2022-11-16 16:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北张家口
        现在用了6次化疗了,多美素,门冬酰胺梅,依托泊苷,PD1这个方案。医生说后期用PD1维持。现在身体很好,恢复也挺好,大佬们帮忙看看最新的检查结果。

微信图片_20221116163536.jpg

微信图片_20221116163532.jpg

微信图片_20221116163548.jpg

微信图片_20221116163543.jpg

微信图片_20221116163553.jpg

微信图片_20221116163557.jpg

微信图片_20221116163602.jpg

微信图片_20221116163606.jpg

微信图片_20221116163610.jpg

微信图片_20221116163614.jpg

微信图片_20221116163617.jpg

微信图片_20221116163621.jpg

微信图片_20221116163625.jpg














回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495593
发表于 2022-11-16 16:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家血常规、肝肾功、SCD25、铁蛋白等噬血关键指标都基本上是正常的,说明噬血是持续缓解的。巨细胞病毒也是正常的。免疫功能结果的检查是没有恢复,这个一般要完全停药才会正常的。

       EB病毒结果没有转阴,血浆和全血都是阳性,这个需要关注。也要看后期PD1的治疗能否有效。建议还是要看看EB病毒亚群的结果,以判断到底是感染哪几个细胞。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2022-11-16 16:51 | 显示全部楼层 中国山东青岛
噬血应该是缓解的,SCD25正常的;CMV结果正常,但是EB病毒血浆还是阳性的,这个还有问题,还得关注
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2022-11-16 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
除了eb病毒,其他检查看着还可以,scd25和铁蛋白都基本正常,再看下eb病毒亚群的恢复情况
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-11-16 23:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
都还可以,除了eb病毒其他都在可接受范围类,后期定期复查下eb病毒,还有查查亚群,多关注身体状况和定期复查
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表