快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7156|回复: 5

3周8个月男宝eb病毒感染噬血,停疗2个半月复查结果,大佬们发表下意见?

[复制链接]

13

主题

48

帖子

659

积分

高级会员

Rank: 4

积分
659
发表于 2022-11-20 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      EB病毒感染噬血细胞综合征已经停疗2个半月,彩超是腹部彩超,麻烦各位大佬看一下结果如何?


151823q213uwmaaz3unen1.jpg

151829pe3z6sl0aj131350.jpg

151920lln5nwfehw6kfj9h.jpg

151851s0u1orivls1vpuwo.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448015
发表于 2022-11-20 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
先问下:你家是治疗2个半月?还是停药2个半月?
回复

使用道具 举报

13

主题

48

帖子

659

积分

高级会员

Rank: 4

积分
659
 楼主| 发表于 2022-11-20 16:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-20 16:06
先问下:你家是治疗2个半月?还是停药2个半月?

停疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448015
发表于 2022-11-20 18:07 | 显示全部楼层 中国四川成都

       血常规结果整体看,主要指标都还不错。肝功和心功略高一点,咨询下医生是否对症处理。B超结果没有发现大的问题,小问题随诊观察。

       铁蛋白结果略低,缺铁了,需要咨询医生是否开药补铁。另饮食方面也要加强营养,要含铁量高的食物,以提高含铁量。整体看相关结果,都是可接受范围内的,继续恢复。具体请以医生结合临床体征的医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2022-11-20 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
总体还行,存在淋巴结肿大,定期复查一下
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2022-11-20 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体结果还好,部分波动指标可以观察,记得补铁和防感染保护!预祝早好
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表