快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5282|回复: 8

母亲又烧了,但是没吃药自己又下去了

[复制链接]

18

主题

56

帖子

1365

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1365
发表于 2022-11-28 11:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北唐山
今天刚检查血常规肝功能正常,但是c反异常的高,家里封控无法去北京,铁蛋白也在慢慢下降,请问一下各位病友这是主要考虑细菌感染吗?
回复

使用道具 举报

18

主题

56

帖子

1365

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1365
 楼主| 发表于 2022-11-28 11:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
铁蛋白由2500降到1800了,有点贫血,目前吃药中
回复

使用道具 举报

18

主题

56

帖子

1365

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1365
 楼主| 发表于 2022-11-28 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
昨天因为没吃消炎药,才发烧的
回复

使用道具 举报

18

主题

56

帖子

1365

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1365
 楼主| 发表于 2022-11-28 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
eb上周验的,由5次方降到4次方了,图都在爸爸手机上。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495594
发表于 2022-11-28 13:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
syttttttt 发表于 2022-11-28 11:50
eb上周验的,由5次方降到4次方了,图都在爸爸手机上。

       你家这个情况,在其他结果正常的情况下,如果C反持续高,先要考虑感染,尽快给予对症治疗。另严密关注铁蛋白结果的变化。EB病毒结果是全血还是血浆?
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2022-11-28 13:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
其他指标还好的话,应该是感染,但是eb噬血要谨慎
回复

使用道具 举报

18

主题

56

帖子

1365

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1365
 楼主| 发表于 2022-11-28 17:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
亮哥 发表于 2022-11-28 13:17
你家这个情况,在其他结果正常的情况下,如果C反持续高,先要考虑感染,尽快给予对症治疗。另严密 ...

全血
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495594
发表于 2022-11-28 17:18 | 显示全部楼层 中国四川成都

成人最好全血和血浆同时查。另及时相关检查结果有好转,也要密切关注体征。祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2022-11-28 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
血常规,肝功都正常,C反高基本上就是感染,铁道白虽有降低但还是高点,eb全血有降低,eb的成人噬血多关注eb病毒变化
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表