快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9403|回复: 16

孩子查出XIAP基因突变,现在我和老公孩子外公外婆的结果出来了,请大佬们帮忙看看

[复制链接]

11

主题

97

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
发表于 2022-12-14 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国贵州黔南布依族苗族自治州
医生说只能移植,我特别难受,接受不了这个事实,家里实在拿不出高昂的移植费用,又不忍心放弃孩子,大家有什么经验吗?


100635zrjhyhyfj0ciizii.jpg

100619fwy70m8k7v8gyh75.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2009

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2009
发表于 2022-12-14 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
能骨髓移植说明我们还有的救!金钱的困难的只是暂时的,孩子只要能活下来,有人就有钱!后期孩子长大能给我们赚回来的!我们家也是要骨髓移植!现在还在等配型呢
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
 楼主| 发表于 2022-12-14 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
关键是我们就算找亲戚借,贷款也凑不齐费用
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452554
发表于 2022-12-14 17:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这种XIAP的遗传方式,我们群里有好几个类似的,都是姥姥传给孩子妈妈,都是杂合突变,再遗传给男孩,成了半合子突变。但是经过北京权威专家的进一步检查,在没有其他问题的情况下,按照国际医学此基因点的最新解释,都给予了保守观察,并没有直接移植。建议疫情后,只要治疗顺利的情况下,可以北上问问友谊医院王昭教授,再全面检查下,看有没有保守的机会。祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
 楼主| 发表于 2022-12-14 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
亮哥 发表于 2022-12-14 17:30
你家这种XIAP的遗传方式,我们群里有好几个类似的,都是姥姥传给孩子妈妈,都是杂合突变,再遗传给 ...

谢谢亮哥的解答,现在我心里轻松点了,至少是有希望不移植
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

1330

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1330
发表于 2022-12-14 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽六安
我们家也是这个基因点突变,在北京友谊医院看的,没有移植,现在停药观察那
回复

使用道具 举报

11

主题

76

帖子

1304

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1304
发表于 2022-12-14 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我家也是这个基因点,看了王昭教授说这个基因点致病率极小,没有生命危险。现在停药观察中
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
 楼主| 发表于 2022-12-14 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
晨曦@泛起谁的微 发表于 2022-12-14 17:49
我们家也是这个基因点突变,在北京友谊医院看的,没有移植,现在停药观察那

谢谢分享,希望我儿子也能这么好运
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
 楼主| 发表于 2022-12-14 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
Lainey 发表于 2022-12-14 19:20
我家也是这个基因点,看了王昭教授说这个基因点致病率极小,没有生命危险。现在停药观察中

感谢分享,希望我能接你们的好运
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2022-12-17 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏宿迁
亮哥 发表于 2022-12-14 17:30
你家这种XIAP的遗传方式,我们群里有好几个类似的,都是姥姥传给孩子妈妈,都是杂合突变,再遗传给 ...

这就像黑夜之中的一道亮光。真的替广大病友感谢亮哥!!!
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

1247

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1247
发表于 2023-2-16 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
我家是妈妈杂合 孩子半合子,姥姥姥爷没问题
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1086

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1086
 楼主| 发表于 2023-2-17 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
春天里 发表于 2023-2-16 11:57
我家是妈妈杂合 孩子半合子,姥姥姥爷没问题

那你家目前是如何治疗的?孩子状态如何?我家也是这个基因点
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

1247

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1247
发表于 2023-2-22 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
回忆涐们点点滴 发表于 2023-2-17 22:35
那你家目前是如何治疗的?孩子状态如何?我家也是这个基因点

你们是外婆传下来的,我们是从妈妈这开始的,不知道一不一样
回复

使用道具 举报

9

主题

122

帖子

2024

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2024
发表于 2023-9-26 21:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
春天里 发表于 2023-2-16 11:57
我家是妈妈杂合 孩子半合子,姥姥姥爷没问题

你好,你们现在情况如何?我家也是跟你一样
回复

使用道具 举报

6

主题

119

帖子

2686

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2686
发表于 2024-4-12 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
晨曦@泛起谁的微 发表于 2022-12-14 17:49
我们家也是这个基因点突变,在北京友谊医院看的,没有移植,现在停药观察那

孩子现在好了吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

119

帖子

2686

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2686
发表于 2024-4-12 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
漫漫57 发表于 2023-9-26 21:02
你好,你们现在情况如何?我家也是跟你一样

孩子现在好了吗
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

84

积分

注册会员

Rank: 2

积分
84
发表于 2025-1-23 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
晨曦@泛起谁的微 发表于 2022-12-14 17:49
我们家也是这个基因点突变,在北京友谊医院看的,没有移植,现在停药观察那

请问您那会噬血发作严重?用了什么方案才控制住?我家宝宝也是这个基因突变,2个月就发生噬血了
回复

使用道具 举报

热门推荐
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况疑问?
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况
各位大佬好,我女儿现2岁3个月,于2024年5月初确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感染,严重吗?还有治愈的可能吗?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感
本人22岁,今年八月份因为呕吐,喉咙肿痛入住医院,做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表