快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6387|回复: 9

71岁噬血细胞综合征化疗五次后,新冠阳了20多天。

[复制链接]

1

主题

4

帖子

48

积分

新手上路

Rank: 1

积分
48
发表于 2023-1-12 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北武汉
       父亲71岁确诊噬血,化疗五次了,突然新冠阳了,20多天没有转阴,指数还越来越低,医生说有病毒复制的情况,现在已经上了辉瑞,不知道这个药是不是真的有效?就是担心钱用了,时间去了,但是没有疗效,耽误了病情,请大佬给意见?

225342gpbbv9bu9d55d5id.jpg

微信图片_20230112230821.jpg

225320wntiddh8ejavihhn.jpg




回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2023-1-12 23:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你这个病情简述没有看到重点。我先问下:噬血的诱因是什么?现在老人家发烧不?是否是持续发烧?另肺部情况如何?血氧如何?铁蛋白结果如何?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

48

积分

新手上路

Rank: 1

积分
48
 楼主| 发表于 2023-1-12 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
EB病毒引起的噬血,本来红细胞已经到90了,阳了后一直往下掉
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

48

积分

新手上路

Rank: 1

积分
48
 楼主| 发表于 2023-1-12 23:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
海燕26 发表于 2023-1-12 23:21
EB病毒引起的噬血,本来红细胞已经到90了,阳了后一直往下掉

这几天有发烧,早上或中午有短暂发烧,最高38.8左右,但退得也比较快,一般喝水或出汗就可以退烧。铁蛋白上周查的9000多
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

48

积分

新手上路

Rank: 1

积分
48
 楼主| 发表于 2023-1-12 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
肺部感染之前有毛玻璃状,但前面状况已经好很多,血氧一直都很好的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2023-1-12 23:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
海燕26 发表于 2023-1-12 23:25
肺部感染之前有毛玻璃状,但前面状况已经好很多,血氧一直都很好的

       看了你家的简述及检查结果。我个人认为首先老年人EB病毒相关噬血存在复杂性,你家可能新冠导致再次噬血复发了。虽然你家肺部情况从微信私聊中告知还好,没有吸氧,就算辉瑞有效果的。但是辉瑞治不了噬血。

        现血常规结果已经符合噬血指标,血系太低了。建议完善EB病毒,看下病毒是否活动。更要完善铁蛋白、细胞因子、SCD25等关键检查,如果结合体征等结论符合噬血诊断标准其中的三条,医生临床上一般会判定噬血复发。群里治疗期的病友,因新冠再次诱发噬血的,好几个。只有先看医生的临床检查及诊治了,现在只有看医生的方案了。加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-1-12 23:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
新冠让呼吸科医生会诊下,看看之后怎么处理,主要是怕新冠引起噬血复发,建议完善噬血相关检查,铁蛋白scd25细胞因子等,情况比较复杂,有需要可以问问医生能不能和北京权威医生远程会诊下。
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-1-13 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板太低了,很危险啊
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2023-1-13 14:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
可能是新冠再次诱发噬血,新冠及时控制住了就是好现象。现在关键还是要继续治疗Eb噬血。受新冠影响,问题可能更棘手,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2023-1-14 00:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
建议积极快速治疗起来,看大夫怎么联合用药治疗。
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表