快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8929|回复: 14

成人新冠肺炎+噬血复发,情况不太好,麻烦大佬们看看

[复制链接]

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
发表于 2023-1-13 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       38岁女,之前不明原因噬血细胞综合征。2022年12月初住院排查原发病,做了淋巴结活检,免疫组化及基因重排,等了两周的时间,结果没有淋巴瘤的证据,当时噬血指标稳定,铁蛋白已经降到60,激素吃一片,正打算出院。这时候开始发烧,感染了新冠,吃了几次布洛芬后,消化道出血,开始禁食,情况急转直下。第二天,氧饱和度只有86,拍 CT显示大白肺,然后过几天噬血各项指标开始爆发。一边禁食,一边抗生素治疗治疗肺炎,一个星期没有任何进展,身体极度虚弱。

       后来上了治疗噬血的地米方案,没有上化疗,因为医生说我的身体不耐受。每天地米10mg,已经十天了,肺炎好转,氧饱达到94-95,已停止吸氧,但是噬血指标仍然不行,血小板只有20,纤维蛋白原也很低,每天打四瓶纤维蛋白原效果不太好。医生说继续观察,心里比较着急,不知道单纯的地米方案能不能控制住,上化疗又担心消化道出血。

       期间做了NGS检查出有EB病毒感染,不知道感染哪个细胞,问医生要不要做个分选,医生说没必要,意思是EB病毒没法治疗。另外,感觉心脏也有问题,心率特别低,睡觉时只有60左右,感觉心脏跳动的很缓慢。抱歉所有的检查报告医院都不让看,只能简单描述病情。


094856fs5ppbsccg3z8mmc.jpeg



回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-1-13 09:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
补充,原发病的排查,目前不再考虑淋巴瘤,医生重新怀疑是风湿,因为最开始曾经出现过皮疹和关节疼痛的症状,前段时间又出现了结节性筋膜炎。但是目前又没有了风湿症状。EB病毒也是一个因素。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2023-1-13 12:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
       是否EB病毒感染,必须完善EB病毒全血和血浆的检查,成人尤其要完善EB病毒淋巴细胞亚群的分选,都是很关键的。看你家简述,也治疗那么久了,始终效果不好,年龄也还是大好岁月。多次让你家在有保障的情况下择机北上,以得到更权威的治疗,以增加生存的机会!还是那句话,你家情况建议北上找北京友谊医院王昭教授,如果确诊风湿诱发噬血,再找北京协和医院风湿免疫科王迁教授。具体请以医生医嘱为准,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

1557

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1557
发表于 2023-1-13 13:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
心率睡觉的时候是60是正常的哦,一般人睡觉的时候心率都是50多60多
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-1-13 14:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看情况感觉不太好,还是缓解之后找权威医生治疗看看,或者联系会诊,控制病情
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2023-1-13 14:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
Eb病毒分选很有必要做。虽然Eb病毒没有特效药,但是如果Eb病毒只是感染了B细胞,可以考虑用靶向药美罗华,临床效果不错。这药虽然不能直接杀灭Eb病毒,但是它可以抑制B细胞生长,从而间接消灭B细胞里的Eb病毒。地方医院医生水平可能还是有限,建议北上找更专业的医生看看。
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-1-13 14:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
看你简述,既然检测出了eb病毒,那么eb病毒血浆和全血定量还有淋巴细胞分选是一定要做的,非常重要,医生说反正没特效药所以不用查是很没有经验的说法,当前看不到具体指标,也不知道有没有机会去北京友谊医院找王昭主任,或者让你们当地医院联系远程会诊,祝好。
回复

使用道具 举报

1

主题

99

帖子

1910

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1910
发表于 2023-1-13 14:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果确诊噬血,噬血诸多病因的排查都是需要的,即便没查出来,心里也放心不大可能是那些方面的问题,现在既然差出了EB病毒的问题,就到专业医院治疗Eb病毒了,可能需要移植。前期感觉检查的不仔细,没有查到病因,这个病拖不起的,还是到专业性更强的医院治疗吧。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-1-13 15:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
之前折腾很久去北京的事情,由于弹窗解决不了始终没有成功,后来疫情爆发更不敢去了。这次肺炎+消化道出血,当时咨询了王昭,说路上风险太大,不建议过去。感觉每次住院,身体都折腾的不行。现在有点怕去北京了,担心二次感染新冠,噬血又爆发。
回复

使用道具 举报

6

主题

35

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
发表于 2023-1-13 15:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
既然老王不建议北上那就联系当地医院远程会诊,抓紧时间了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503215
发表于 2023-1-13 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
TUTTY 发表于 2023-1-13 15:34
之前折腾很久去北京的事情,由于弹窗解决不了始终没有成功,后来疫情爆发更不敢去了。这次肺炎+消化道出血 ...

有一种想法叫:庸人自扰!如果血小板持续低位,你觉得生命危险吗?
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3801

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3801
发表于 2023-1-13 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
说实话,感觉你当地医院真不太懂,再待下去会发生什么自己应该有数。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
 楼主| 发表于 2023-1-13 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2023-1-13 16:09
有一种想法叫:庸人自扰!如果血小板持续低位,你觉得生命危险吗?

我觉得自己随时有生命危险,就是不知道什么时候是合适的时机去北京
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2023-1-13 23:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
TUTTY 发表于 2023-1-13 15:34
之前折腾很久去北京的事情,由于弹窗解决不了始终没有成功,后来疫情爆发更不敢去了。这次肺炎+消化道出血 ...

现在北京疫情稳定了,也不查核酸了!确实这个病是抢时间的!如果能动还是得来
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1007

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1007
发表于 2023-1-14 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
TUTTY 发表于 2023-1-13 18:37
我觉得自己随时有生命危险,就是不知道什么时候是合适的时机去北京

现在
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表