快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5705|回复: 10

大佬们帮看看,SCD25结果上次18000,这次13000多

[复制链接]

9

主题

45

帖子

345

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
345
发表于 2023-1-17 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
SCD25结果上次18000,这次13000多,大佬帮忙分析下是否好转?


165658ne1jcexx2535i231.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502998
发表于 2023-1-17 21:53 | 显示全部楼层 中国四川
       18000下降到13000,说明治疗有效果,炎症因子风暴在降低,单看这个结果是逐步好转。简直结合其他体征和生化结果综合判断治疗效果。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

45

帖子

345

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
345
 楼主| 发表于 2023-1-17 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-1-17 21:53
18000下降到13000,说明治疗有效果,炎症因子风暴在降低,单看这个结果是逐步好转。简直结合其他体 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-1-17 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南张家界
降低就是有所好转,祝尽快恢复正常
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2023-1-17 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
有降低说明有些好转
回复

使用道具 举报

9

主题

45

帖子

345

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
345
 楼主| 发表于 2023-1-17 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
木易56 发表于 2023-1-17 21:59
降低就是有所好转,祝尽快恢复正常

谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

45

帖子

345

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
345
 楼主| 发表于 2023-1-17 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
木易56 发表于 2023-1-17 21:59
降低就是有所好转,祝尽快恢复正常

谢谢,一定会恢复正常
回复

使用道具 举报

9

主题

45

帖子

345

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
345
 楼主| 发表于 2023-1-17 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2023-1-17 22:05
有降低说明有些好转

谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2023-1-17 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
方案正确大多数会数据很快趋向正常化,加油预祝早好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2023-1-17 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
有好转,结合铁蛋白和细胞因子看看
回复

使用道具 举报

17

主题

507

帖子

4518

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4518
发表于 2023-1-18 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
有降低就是有好转,加油。两年前的今天我女儿在湖儿,两年前的明天我家在大年二十九北上。第一次在外地过年,个中滋味难以言喻。但坚持就是胜利,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表