快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 心情与经验分享 › 成人EB病毒相关噬血移植后16个月打CALL！前“兔”光明， ...

12 / 2 页

发新帖

楼主: 番茄你个西红柿

成人EB病毒相关噬血移植后16个月打CALL！前“兔”光明，为你打call祝福！

13 主题	781 帖子	4890 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 4890

发消息

发表于 2023-1-22 19:58 来自手机 | 显示全部楼层中国湖南长沙

加油哟小土豆

回复

使用道具举报

Standalittletal

4 主题	38 帖子	914 积分

Rank: 4

积分: 914

发消息

发表于 2023-1-22 21:02 来自手机 | 显示全部楼层中国江苏扬州

苦尽甘来，未来每一天都是甜！加油加油

回复

使用道具举报

6 主题	116 帖子	3038 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3038

发消息

发表于 2023-1-22 21:27 来自手机 | 显示全部楼层中国江苏

新年快乐，越来越好

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2023-1-23 10:29 来自手机 | 显示全部楼层中国河北唐山

加油加油！

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2023-1-23 12:56 来自手机 | 显示全部楼层中国

新的一年，新的开始，加油

回复

使用道具举报

0 主题	1 帖子	6 积分

Rank: 1

积分: 6

发消息

发表于 2023-1-25 21:33 来自手机 | 显示全部楼层中国

回复

使用道具举报

20 主题	436 帖子	2740 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 2740

发消息

发表于 2023-1-27 16:42 来自手机 | 显示全部楼层中国河南南阳

加油！奥利给

忆往昔峥嵘岁月病魔无情
看今朝美好时光人间有爱

回复

使用道具举报

1 主题	5 帖子	80 积分

Rank: 2

积分: 80

发消息

发表于 2024-3-17 13:35 | 显示全部楼层中国江苏苏州

请问一下要一直吃药吗？

回复

使用道具举报

热门推荐

33岁，帮忙看看最新的指标: 5月1日用的普那利单抗，5月1日早上抽血（用单抗之前抽），5月3日和5月5日抽血

5岁女童北上第三次复查，是否有必要做骨穿: 孩子2023年12月6日因为发烧查出eb病毒感染嗜血细胞综合征，2024年1月16日六次

有EB病毒引起噬血停药后，EB病毒全血长期没: 孩子EB病毒引起噬血停药3年了，现在6岁，没有做移植，化疗了3次，基因查的也没

请大家帮看下，1年后的EB病毒抗体检查，10: 请各位帮看下，小女EB病毒感染已1年多，下面是最新的抗体五项检测，虽然急性期IgM指标

19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3: 既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重，每周左鼻孔流一次鼻血），慢性胃炎(嗳气，嗝逆

50岁系统性红斑狼疮，去年9月合并嗜血细胞: 五一节医生都没上班，要周一才能上班，结果出来了，有没有人会看报告啊？我妈妈

33岁，NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征，复查: 请各位大佬们帮忙看下今天检查的报告结果，已四次化疗后检查情况（开始使用的是94方案

两岁半女儿EB病毒引起的噬血细胞综合征，新: 第三周化疗的结果，麻烦各位大佬帮忙看看，指点一下

抗EB病毒免疫活性检测结果在儿童EB病毒噬: 北京友谊医院王昭教授分享抗EB病毒免疫活性检查的实验室理论。

骨髓细胞学的检测，血项报告，大佬给看看: 7岁孩子治疗30天，在抗感染鲍曼不动杆菌，血项偏低，有经过这种情况的吗？多久血项可

12 / 2 页

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：京ICP备18046756号

京公网安备 11010802031396号

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2024-5-6 04:07 , Processed in 0.130727 second(s), 32 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表