快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18226|回复: 31

29岁成人康复1年多,前“兔”光明,前“兔”无量!为你打call!一起加油!

    [复制链接]

3

主题

12

帖子

253

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
253
发表于 2023-1-24 05:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       时间飞逝,转眼间距离出院已经过去一年多了。出院后在家休息一个月左右开始上班。后面开始慢跑、打羽毛球,逐渐从一个小胖脸瘦下来,恢复了正常。

       2022年感冒过两次,12月还感染了新冠。没感染前担心万一发烧嗜血复发岂不麻烦了,感染后却释怀了,不慌不忙地和病毒抗争。期间发烧一天半,最高体温38度,没吃药,第二天晚上退烧了,后面没有再反复,但是喉咙痛了两天,猛喝柠檬水慢慢好了。


4.jpg


       噬血细胞综合征是可以治愈的,即使再感染了新冠,也没有想象中可怕。希望此贴能给治疗中和康复中的病友些许鼓励和信心!

       最后,祝所有病友,扬眉“兔”气,前“兔”光明,前“兔”无量,大家一起加油!


3.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2023-1-24 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
新年快乐,越来越好!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2023-1-24 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
新年快乐,越来越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2023-1-24 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
很棒,继续加油!
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
发表于 2023-1-24 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
祝新年快乐!越来越好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2023-1-24 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
fighting!大吉大利
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2023-1-24 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
新年快乐兔年大吉
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2023-1-24 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
点赞!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2023-1-25 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
2023,越来越好,新年快乐
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2023-1-25 17:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
加油,祝越来越好
回复

使用道具 举报

0

主题

23

帖子

1007

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1007
发表于 2023-1-26 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
祝越来越好
回复

使用道具 举报

2

主题

69

帖子

703

积分

高级会员

Rank: 4

积分
703
发表于 2023-1-26 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
新年快乐!永不复发!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2023-1-28 15:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建

回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

9

积分

新手上路

Rank: 1

积分
9
发表于 2023-1-28 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
会越来越好的!加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

34

积分

新手上路

Rank: 1

积分
34
发表于 2023-1-28 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你最棒!健健康康,快快乐乐,我们永远陪你嗨
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2023-1-28 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
新年快乐!
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2023-1-28 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
喻兰 发表于 2023-1-28 21:11
你最棒!健健康康,快快乐乐,我们永远陪你嗨

感恩有你们的陪伴
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2023-1-28 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
小马加油 发表于 2023-1-28 21:09
会越来越好的!加油

加油
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2023-1-28 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
漂泊 发表于 2023-1-24 20:02
fighting!大吉大利

大吉大利,天天吃鸡
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2023-1-28 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
木易56 发表于 2023-1-24 08:56
新年快乐,越来越好!

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表