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噬血细胞综合征之家

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4岁EB病毒相关噬血细胞综合征,今天8周停疗,为了兔年打call!

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发表于 2023-1-24 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       今天(2023年1月24日)医生告诉我们今天上疗一次,8周结束停疗,等待下周评估。说实话心情既高兴又紧张。刚入院时我们肝酶200多,血小板99,经过一系列检查医生确诊川崎病。又过了3天,肝酶直接到700血小板降到27,医生确诊噬血细胞综合征,因为当时EB病毒并没有查出阳性指标。医生用了激素,用了后烧退了。第二天复查血指标,发现别的指标都好转,可是肝酶直接到了1200,医生马上说必须上化疗,看肝能不能保住,这时icu也来会诊说继续观察是否需要透析。用了化疗后肝指标马上下降,治疗一直效果很好。

       我们是治疗一周,北京外送的化验结果显示EB病毒血浆5次方,全血6次方,确诊是EB感染,马上用了更昔洛韦,3周复查EB病毒血浆转阴,中途因为中线粒很低,感染过两次。用了抗生素也马上好转。大概4周结束后,我们的血常规,肝指标,铁蛋白,凝血,EB病毒血浆结果都是全部正常。6周复查EB病毒血浆和全血全部降低到2次方。


       今天终于结束了,下周还得做最后的评估。希望新的一年顺顺利利,早日恢复健康!         

       很幸运我能来到这个病友大家庭!知道有很多一样的人,也正在努力战胜病毒和噬血。希望新的一年你,大家都顺利,也希望人类能够早点战胜EB病毒相关噬血细胞综合征!大家加油!



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发表于 2023-1-24 19:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
给老乡点赞,祝小宝贝越来越好!加油!祝兔年大吉!!!
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发表于 2023-1-24 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
新年快乐大吉大利
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发表于 2023-1-24 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
新年快乐!大吉大利!
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发表于 2023-1-24 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏镇江
小雨转晴8 发表于 2023-1-24 20:14
新年快乐!大吉大利!

宝贝新年快乐
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发表于 2023-1-24 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
新年快乐!祝小朋友早日康复
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发表于 2023-1-24 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
祝越来越好!兔年大吉!
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加油。新年快乐
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发表于 2023-1-24 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏连云港
新年大吉,万事如意,心想事成,健康快乐!
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发表于 2023-1-24 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
新年快乐,祝你越来越好。。扬眉兔气!兔年大吉

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发表于 2023-1-24 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
加油,祝小公主一切顺利,早日康复
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发表于 2023-1-24 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
兔年加油!
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发表于 2023-1-24 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
前“兔”似锦,一切美好都会如约而至,加油。
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发表于 2023-1-24 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
新年快乐,相信会更好的,加油!
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发表于 2023-1-24 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
兔年吉祥!祝宝贝早日康复
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祝小朋友身体健康!快乐成长!
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新年快乐
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发表于 2023-1-26 12:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家也是年前查出来这个病,在大家的帮助下对这类病才有了详细的认识,现在出院了,接受每周一次的化疗,希望八周治疗后结果很好,希望小公主新年健康平安!
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发表于 2023-1-27 16:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
加油!祝早日返校
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看今朝美好时光 人间有爱
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