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噬血细胞综合征之家

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19岁慢活EB病毒移植后近3年,祝前兔光明,为爱打call!

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发表于 2023-1-25 13:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东泰安
       19岁的我2019年5月确诊慢性活动性EB病毒感染,2020年4月底做骨髓移植手术。今天是移植后的第1001天。求医路漫漫,论坛的经验贴在我痛苦的时候,给了我继续前进的力量!

       也希望我的康复故事,能带给朋友们更多的力量!

       新的一年,祝大家平安喜乐,万事胜意!为爱打call!


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发表于 2023-1-25 16:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
祝新的一年里身体健康!万事如意!
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发表于 2023-1-25 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
兔年大吉!
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发表于 2023-1-25 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
看到这一个个故事,心里充满了希望
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发表于 2023-1-25 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
新年快乐噢,未来可期。
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发表于 2023-1-25 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
祝新春快乐!平安顺遂!
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发表于 2023-1-25 20:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
新年快乐,万事如意,身体健康,兔年大吉
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发表于 2023-1-25 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
新年快乐!一切都会好起来的,未来可期,加油!
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发表于 2023-1-25 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
大吉大利,越来越好!
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发表于 2023-1-25 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
新年快乐,兔年大吉,安康快乐,事事顺意!
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发表于 2023-1-25 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
勇士回归
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发表于 2023-1-25 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江绥化
新年快乐,大吉大利!
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发表于 2023-1-26 09:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
新年快乐,在新的一年祝大家钱兔似锦。
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发表于 2023-1-27 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
加油!漂亮
忆往昔峥嵘岁月 病魔无情
看今朝美好时光 人间有爱
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发表于 2023-2-22 16:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
美女,在哪里做的移植啊?
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发表于 2023-3-25 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南楚雄彝族自治州
微信用户32 发表于 2023-2-22 16:10
美女,在哪里做的移植啊?

我也想问小美女在哪里做的移植?
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发表于 2023-3-26 19:44 | 显示全部楼层 中国四川达州
心愿65 发表于 2023-3-25 16:12
我也想问小美女在哪里做的移植?

她家在友谊医院做的移植,你点击她头像,就能看到她家之前的主题帖子
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发表于 2023-8-7 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
想问美女一起花了多少钱
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发表于 2023-10-4 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真的非常相似的经历,我也是慢活eb,从17年生病,19年确诊,抗争到今年,今年也23岁了,不过最后没选择移植,免疫治疗三年,目前状态还好,愿我们都有美好的人生。
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发表于 2023-10-5 09:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
HMXXU 发表于 2023-10-4 22:52
真的非常相似的经历,我也是慢活eb,从17年生病,19年确诊,抗争到今年,今年也23岁了,不过最后没选择移植 ...

       你这个发言存在误导性,我看了你其他帖子,你只能说暂时缓解了致命性的症状,但是还是有慢活EB的并发症状,后期存在不确定性。另我们群里很多用这个免疫疗法PD1的,整体上看,大多数无效。有些及时暂时有效,后期病情也会出现进展,仍然需要移植。真正有效的,完全康复的还是个例,很少很少!这个只是个临床实验性用药。
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